目的觀察曲安奈德 (TA)對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞活性與屏障功能的影響。方法用ARPE-19細(xì)胞，96孔板中培養(yǎng)至４周，加入不同濃度的TA（0.02、0.05 mg/ml），繼續(xù)培養(yǎng)3 d或7 d，四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT）檢測(cè)細(xì)胞活性；將細(xì)胞培養(yǎng)在多聚酯濾膜上，４周時(shí)記錄跨上皮電阻（TER），然后分別在培養(yǎng)液中加入0.02、0.05 mg/ml TA繼續(xù)培養(yǎng)１周，再次測(cè)量TER，并以辣根過氧化物酶（HRP）作示蹤劑、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）法評(píng)價(jià)不同濃度TA組ARPE-19細(xì)胞的通透性。結(jié)果在含0.02 mg/ml TA培養(yǎng)液中培養(yǎng)3 d或7 d，細(xì)胞平均存活率分別為93.70%和90.63%，其細(xì)胞活性與對(duì)照組相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.147，0.091）；在含0.05 mg/ml TA培養(yǎng)液中培養(yǎng)相同時(shí)間后，細(xì)胞活性較對(duì)照組顯著降低（平均存活率為87.75%、88.98%；P=0.025，0.043）；經(jīng)過1周培養(yǎng)，2個(gè)處理組的TER與對(duì)照組相比均有極顯著降低（P 均＜0.001）；兩個(gè)處理組HRP的通透性均顯著高于對(duì)照組（0.001＜P＜0.05）。結(jié)論TA可以使ARPE19細(xì)胞的活性降低，并破壞其屏障功能的完整性。(中華眼底病雜志,2005,21:237-239)
引用本文： 徐海峰,王宜強(qiáng),王瑤,董曉光. 曲安奈德對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞活性與 屏障功能的影響?yīng)? 中華眼底病雜志, 2005, 21(4): 237-239. doi: 復(fù)制