目的 觀察藍(lán)光光照對體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞凋亡的影響。 方法 用藍(lán)光照射體外培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞，分為3組，A組：不同光照強(qiáng)度；B組：同一光照強(qiáng)度，不同光照時間；C組：同一光照強(qiáng)度和光照時間，不同細(xì)胞培養(yǎng)終止時間。利用末端脫氧核酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的原位缺口末端標(biāo)記（TUNEL）、熒光素標(biāo)記的連接素V/碘化吡啶（Annexin V-FITC/PI）雙染流式細(xì)胞檢測、透射電子顯微鏡等手段觀察細(xì)胞凋亡。 結(jié)果 TUNEL染色陽性細(xì)胞的體積縮小變圓，細(xì)胞核濃縮，邊聚成新月形或帽狀，細(xì)胞核碎裂成數(shù)個，細(xì)胞膜出胞。透射電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)線粒體腫脹，線粒體內(nèi)膜嵴消失；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張；溶酶體增加，內(nèi)含代謝產(chǎn)物。A組低于一定閾值［（500±100）lx］的藍(lán)光光照對RPE細(xì)胞損傷較輕，細(xì)胞凋亡及壞死隨光照強(qiáng)度的增強(qiáng)而增加；B組隨著光照時間延長，RPE細(xì)胞凋亡數(shù)量沒有增加，而細(xì)胞壞死逐漸增加；C組光照后6、12h，損傷以細(xì)胞凋亡為主，但隨著光照時間延長，凋亡繼發(fā)壞死細(xì)胞和壞死細(xì)胞明顯增加。 結(jié)論 藍(lán)光照射可引起體外培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞損傷，損傷形式有凋亡、凋亡繼發(fā)壞死及壞死；損傷程度呈光照強(qiáng)度和光照時間依賴性。 (中華眼底病雜志, 2005, 21: 384-387)
引用本文： 蔡善君,嚴(yán)密,張軍軍. 藍(lán)光誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡. 中華眼底病雜志, 2005, 21(6): 384-387. doi: 復(fù)制