目的 觀察p53、bcl-2、bax基因、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（vascular endothelial cell growth factor, VEGF）、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basic fibro blast gro wth factor, bFGF）、胰島素樣生長(zhǎng)因子-I（insulin-like growth factor-I, IGF-I ）及其受體在1～20周糖尿病大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞(vascular endothelial cell, VECs) 的表達(dá)以及與細(xì)胞周期阻滯的關(guān)系。 方法 四氧嘧啶(alloxan)誘導(dǎo)制作糖尿病大鼠模型；免疫組織化學(xué)染色，光、電鏡觀察；斑點(diǎn)印跡（dot blotting）測(cè)定p53、bcl-2 mRNA；Western 印跡（Western blotting）測(cè)定p53、bcl-2蛋白。 結(jié)果 免疫組織化 學(xué)染色后光學(xué)顯微鏡觀察顯示8～20周糖尿病大鼠視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞層、內(nèi)核層的各類(lèi)血管都呈p53、bcl-2免疫陽(yáng)性反應(yīng)。電鏡觀察顯示陽(yáng)性反應(yīng)物沉淀在VECs。VECs同時(shí)為VEGF、bFGF、IGF-I蛋白及其受體陽(yáng)性反應(yīng)。視網(wǎng)膜內(nèi)其它細(xì)胞及同窩對(duì)照大鼠和1～6周病程糖尿病大鼠視網(wǎng)膜所有細(xì)胞均未見(jiàn)上述蛋白陽(yáng)性反應(yīng)。Dot blotting測(cè)定結(jié)果顯示，20周糖尿病大鼠視網(wǎng)膜組織有p53和bcl-2 mRNA表達(dá)。Western blotting測(cè)定證實(shí)20周糖尿病大鼠視網(wǎng)膜表達(dá)p53和bcl-2 蛋白。對(duì)照組及1 ~ 20周糖尿病大鼠視網(wǎng)膜內(nèi)未見(jiàn)bax陽(yáng)性反應(yīng)物。 結(jié)論 p53、bcl-2可能參與介導(dǎo)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VECs周期阻滯。高糖刺激生長(zhǎng)因子VEGF、bFGF、IGF-I及其受體的表達(dá)，生長(zhǎng)因子可能通過(guò)自分泌途徑維持VECs存活。 （中華眼底病雜志，2003，19：29-33）

引用本文： 李?lèi)?ài)冬,張曉,羊惠君,韋純義. 糖尿病大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞p53、bcl-2及生長(zhǎng)因子的表達(dá)與細(xì)胞周期阻滯. 中華眼底病雜志, 2003, 19(1): 29-33. doi: 復(fù)制