目的 研究金絲桃素(hypericin)對體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮（retinal pigment epithelium，RPE）細(xì)胞的蛋白激酶C（protein kinase C, PKC）活性的影響。 方法 用含0.5～5.0 μmol/L金絲桃素的10％血清培養(yǎng)液培養(yǎng)人RPE細(xì)胞,在有或沒有PKC激活劑佛波醇-12-豆蔻酰-13乙酸 （phorbol 12-myristate 13-acetate，PM A）預(yù)處理RPE細(xì)胞的情況下，用PKC檢測試劑盒測定金絲桃素對細(xì)胞液PKC（cytosolic PKC，c-PKC）和細(xì)胞膜PKC（membranous PKC，m-PKC）活性變化的影響。 結(jié)果 未經(jīng)PMA處理的人RPE細(xì)胞的c-PKC和m-PKC的原始活性分別為(35.34±4.1) pmol·min-1·mg-1和(62.52±8.8) pmol·min-1 ·mg-1。PMA處理細(xì)胞后，c-PKC在5 min內(nèi)就迅速下降，20 min后下降緩慢，60 min降至處理前的18％，以后一直處于很低的水平。m-PKC在5 min后逐漸升高，至40 min達(dá)到高峰以后下降，60 min后恢復(fù)至對照水平，10 h后降至對照組的30％以下。用PMA處理RPE細(xì)胞48 h后，c-PKC和m-PKC都降低至不能測出。但若將金絲桃素與PMA同時加入后，能抵消大部分PMA對PKC的下降調(diào)節(jié)。 結(jié)論 金絲桃素能阻止RPE細(xì)胞的PKC轉(zhuǎn)位，使PKC的活性發(fā)生變化，有可能促進(jìn)RPE細(xì)胞的凋亡，防止增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變的發(fā)生。 （中華眼底病雜志，2003，19：55-58）
引用本文： 高前應(yīng),惠延年,王雨生. 金絲桃素對體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞蛋白激酶C活性的影響. 中華眼底病雜志, 2003, 19(1): 55-58. doi: 復(fù)制