目的 觀察缺血再灌注大鼠視網(wǎng)膜損傷及細(xì)胞凋亡情況。 方法 采用升高大鼠眼壓到109.725 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持續(xù)1 h的方法制作視網(wǎng)膜缺血再灌注模型，采用常規(guī)眼球切片觀察不同缺血和再灌注時(shí)間的視網(wǎng)膜損傷的組織病理改變；采用DNA瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)視網(wǎng)膜神經(jīng)元凋亡情況；采用DNA原位末端標(biāo)記(terminal dUTP nick end labelling, TUNEL)法定位凋亡的視網(wǎng)膜細(xì)胞。 結(jié)果 缺血30 min 再灌注24、48 h的大鼠視網(wǎng)膜無(wú)明顯的病理改變；缺血60 min再灌注24、48 h的大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層和內(nèi)核層細(xì)胞明顯變??；缺血60 min再灌注12、24 h的大鼠視網(wǎng)膜有梯狀條帶。而正常對(duì)照組、缺血30 min再灌注24、48 h組及缺血60 min再灌注48 h組大鼠視網(wǎng)膜均無(wú)類似表現(xiàn)。TUNEL法顯示視網(wǎng)膜內(nèi)的細(xì)胞凋亡主要發(fā)生在節(jié)細(xì)胞和內(nèi)核層光感受細(xì)胞。 結(jié)論 大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注主要是導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層和內(nèi)核層細(xì)胞損傷，細(xì)胞凋亡可能是損傷的重要機(jī)制。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 296-298)
引用本文： 胡世興,王蕭,林少春,鄭湖玲. 缺血再灌注損傷誘導(dǎo)大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡. 中華眼底病雜志, 2002, 18(4): 296-298. doi: 復(fù)制