目的 克隆大鼠視網(wǎng)膜緩慢變性/盤膜邊緣蛋白(retinal degeneration slow/PERIPHERIN,RDS,/peripherin)基因。 方法 以SD大鼠的視網(wǎng)膜polyA+RNA為模版，采用RT-PCR的方法擴增一段約1555 bp的cDNA片段，并亞克隆至pBluescriptⅡKS(+)載體中，進行限制性內(nèi)切酶酶切和序列分析。 結(jié)果 證實所克隆的片段是大鼠的RDS/peripherin cDNA，與Begy等報道的序列[1]相比，除3 prime;端非翻譯區(qū)的第1242位的堿基A rarr;G，第1409～1411位堿基CA rarr;CCA外，其它序列基本一致[1]。 結(jié)論 已獲得大鼠RDS/peripherin基因的cDNA,為研究RDS/peripherin基因的功能及在視網(wǎng)膜變性疾病中的作用奠定實驗基礎。 (中華眼底病雜志,1999,15:97-99)
引用本文： 高玲,嚴密,陳大年,羅成仁. 大鼠視網(wǎng)膜緩慢變性/盤膜邊緣蛋白基因的克隆. 中華眼底病雜志, 1999, 15(2): 97-99. doi: 復制
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