目的 探討視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制。 方法 將柔紅霉素加入培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞培養(yǎng)液中(終濃度為180 mu;g/L)作用12小時(shí)，撤藥后繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)。通過(guò)光鏡觀察、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測(cè)和末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的生物素化脫氧尿苷三磷酸末端標(biāo)記(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated biotin-dUTP nickend labelling,TUNEL)染色觀測(cè)細(xì)胞凋亡狀態(tài)。同時(shí)行bax和bcl-2免疫細(xì)胞化學(xué)染色和定量分析。 結(jié)果 柔紅霉素作用后，部分細(xì)胞皺縮、核漿比例增大；TUNEL染色顯示散在的陽(yáng)性細(xì)胞；ELISA檢測(cè)結(jié)果表明培養(yǎng)細(xì)胞中凋亡細(xì)胞比例隨藥物劑量增加而增大。與正常對(duì)照組相比，bax表達(dá)的積分光密度由69.4 plusmn;6.3升至84.7 plusmn;6.1(P lt;0.05)；對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞bcl-2染色的積分光密度分別為34.4 plusmn;3.7和31.0 plusmn;6.6(P gt;0.05)。 結(jié)論 在柔紅霉素引發(fā)的人RPE細(xì)胞凋亡過(guò)程中，bax表達(dá)增強(qiáng)，bcl-2/bax 相對(duì)比率降低，提示bax和bcl-2在RPE細(xì)胞凋亡的調(diào)控中具有一定作用。 (中華眼底病雜志, 1999, 15: 153-156)

引用本文： 王雨生,惠延年. 視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡中bax和bcl-2的表達(dá). 中華眼底病雜志, 1999, 15(3): 153-156. doi: 復(fù)制