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分子生物學(xué)的進(jìn)展為基因治療視網(wǎng)膜變性疾病開(kāi)拓了良好的應(yīng)用前景，但目的基因的有效轉(zhuǎn)染和長(zhǎng)期表達(dá)等問(wèn)題亟待解決，對(duì)有絲分裂后的視網(wǎng)膜感光細(xì)胞，解決這一問(wèn)題就顯得更為迫切。本文在闡述這些問(wèn)題的研究現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上對(duì)感光細(xì)胞的轉(zhuǎn)基因營(yíng)救及基因修飾的神經(jīng)前體細(xì)胞回體移植的應(yīng)用前景作一綜述。 (中華眼底病雜志, 1999, 15: 268-270)

引用本文： 邱觀婷,唐仕波. 視網(wǎng)膜變性疾病基因治療的研究進(jìn)展. 中華眼底病雜志, 1999, 15(4): 268-269. doi: 復(fù)制