目的 采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC-MS/MS）研究普羅布考片的人體藥物代謝動(dòng)力學(xué)變化規(guī)律。 方法 2010年10月－11月，24例健康男性受試者單次口服普羅布考片0.5 g，采用HPLC-MS/MS法測(cè)定給藥后不同時(shí)間點(diǎn)血漿中普羅布考的經(jīng)時(shí)血藥濃度，采用DAS 2.0軟件進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算。 結(jié)果 受試者單次口服普羅布考片，達(dá)峰時(shí)間為（11.50 ± 6.66）h，峰濃度為（2 894.72 ± 1 320.53）ng/mL，藥-時(shí)曲線下面積（AUC）0-t為（238 876.96 ± 131 873.67） ng/mL· h，AUC0-∞為（259 989.08 ± 146 112.88）ng/mL· h，半衰期為（278.52 ± 164.72） h。
結(jié)論 普羅布考片體內(nèi)過程符合二室模型，單次口服具有較好的安全性。
引用本文： 向瑾,徐楠,余勤,王穎,梁茂植,苗佳,南峰,沈奇,秦永平. 普羅布考片單次口服給藥的人體藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究. 華西醫(yī)學(xué), 2012, 27(7): 975-978. doi: 復(fù)制
版權(quán)信息： ?四川大學(xué)華西醫(yī)院華西期刊社《華西醫(yī)學(xué)》版權(quán)所有，未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、改編
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