目的  探討鼠雙微基因2(murine double mimute 2, MDM2)和多腫瘤抑制基因P16在大腸癌中的表達(dá)及臨床意義。 方法  納入2006年10月-2007年3月收治的67例大腸癌患者,另取距腫瘤10cm以上癌旁組織30例、腺瘤組織20例、正常黏膜20例作為對照。采用免疫組織化學(xué)鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶(SP)法檢測腸黏膜MDM2和P16基因蛋白表達(dá)。 結(jié)果  MDM2在大腸癌組織中的陽性表達(dá)率為71.6%(48/67)，明顯高于結(jié)腸腺瘤組織、癌旁組織和正常黏膜(P lt;0.05)。P16在大腸癌組織中的陽性表達(dá)率為38.8%(26/67)，與結(jié)腸腺瘤組織75.0%，癌旁組織83.3%，正常黏膜組織90.0%比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt;0.05)。大腸癌組織中MDM2在不同分化程度中表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt;0.05)。P16在不同分化程度中表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt;0.05)，MDM2和P16在不同Dukes分期中，有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt;0.05)。MDM2與P16基因蛋白在不同年齡組，不同性別組中，表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt;0.05)。在大腸癌中MDM2蛋白與P16蛋白表達(dá)無明顯相關(guān)性(P gt;0.05)。 結(jié)論  MDM2和P16的異常表達(dá)與大腸癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)，聯(lián)合檢測MDM2和P16對大腸癌的臨床診斷、治療和判斷預(yù)后有實(shí)際意義。

引用本文： 劉志勇,歐陽忠. 鼠雙微基因2和多腫瘤抑制基因P16在大腸癌中的表達(dá)及臨床意義. 華西醫(yī)學(xué), 2010, 25(5): 889-892. doi: 復(fù)制