• 四川大學華西醫(yī)院呼吸內(nèi)科（成都，610041）;

目的  探討肺郎格罕細胞組織細胞增多癥（pulmonary Langerhans cell histiocytosis, PLCH）的臨床特征、診斷和治療。 方法  回顧性分析1999年-2008年4例病理確診的PLCH。 結果  4例患者均為男性；13～56歲；2例吸煙。臨床特征是活動后氣短、氣胸。胸部CT表現(xiàn)為網(wǎng)格狀、囊狀或結節(jié)狀影像。肺活檢病理結果：光學顯微鏡下可見病理性郎格罕細胞，免疫組織化學法檢測發(fā)現(xiàn)4例S-100均為陽性，2例CD1a陽性，1例CD68陽性。 結論  PLCH胸部CT表現(xiàn)為網(wǎng)結節(jié)或囊性變，病理檢查見病理性郎格罕細胞浸潤細支氣管壁和上皮細胞的間質，免疫組織化學CD1a抗原、S-100蛋白陽性可明確診斷。

引用本文： 黃娜,劉丹,袁泉,李曉亮,楊小東. 肺郎格罕細胞組織細胞增多癥的研究. 華西醫(yī)學, 2010, 25(6): 1023-1025. doi: 復制