• 1. 新疆石河子大學(xué)（新疆石河子 832002）;;
  • 2. 新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院普外二科（新疆烏魯木齊 830001）;

引用本文： 王秉林,戈小虎. FⅤ Leiden 與FⅡG20210A 突變?cè)诓煌N族人群易栓癥中表達(dá)的研究現(xiàn)狀. 中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2012, 19(7): 793-795. doi: 復(fù)制

1. 趙永強(qiáng). 易栓癥的研究概況 [J]. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志， 2007，1(27)：49-51.
2. 閨振宇， 華寶來(lái)， 馬西虎， 等. 672 例靜脈血栓栓塞癥相關(guān)危險(xiǎn)因素分析 [J]. 中國(guó)血液學(xué)雜志， 2007， 28(9)：579-581.
3. De Stefano Ⅴ， Martinelli I， Leone G， et al. The risk of recurrent deep venous thrombosis among heterozygous carriers of both factorⅤ Leiden and the G20210A prothrombin mutation [J]. N Engl J Med， 1999， 341(11)：801-806.
4. Gerhardt A， Scharf RE， Beckmann MW，et al. Prothrombin and factor Ⅴ mutations in women with a history of thrombosis during pregnancy and the puerperium [J]. N Engl J Med， 2000，342(6)： 374-380.
5. Bertina RM， Koelemen BP， Koster T， et al. Mutation in blood coagulation factor Ⅴ associated with resistance to activated protein C [J]. Nature， 1994， 369(6475)： 64-67.
6. Rees DC， Cox M， Clegg JB， et al. World distribution of factor Ⅴ Leiden [J]. Lancet， 1995， 346(8983)：1133-1134.
7. 畢云天， 胡玉紅， 梁萬(wàn)東， 等. 凝血因子Ⅴ基因突變(1691G/A)與腦血栓、深靜脈血栓相關(guān)性的研究 [J]. 中國(guó)優(yōu)生與遺傳學(xué)雜志， 2000， 8(5)：17-19.
8. Mazoyer E， Ripoll L， Gueguen R， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutation in a large French population selected for nonthrombotic history：geographical and age distribution [J]. Blood Coagul Fibrinolysis， 2009， 20(7)：503-510.
9. Agrawal N， Kumar S， Puneet， et al. Activated protein C resistance in deep venous thrombosis [J]. Ann Vasc Surg， 2009，23(3)：364-366.
10. 鄭紅， 連建華， 賀穎， 等. 中國(guó)人群凝血酶原FⅡ G20210A 和FⅤ Leiden 的分布 [J]. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)( 醫(yī)學(xué)版)， 2006，1(41)：103-106.
11. 郭辰虹， 郭瓊行， 龔瑤琴， 等. 凝血因子Ⅴ基因Leiden 突變和凝血酶原基因G20210A 突變與下肢深靜脈血栓形成關(guān)系的探討 [J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào)( 醫(yī)學(xué)版)， 2002， 40(3)： 235-237.
12. 李鳳芹， 楊志剛， 劉國(guó)勛， 等. 粵西籍人群FⅤ Leiden 基因突變的初步調(diào)查 [J]. 廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2000， 6(2)：122-124.
13. 楊忠偉， 馮秀麗， 肖白， 等. 新疆蒙古族冠心病人群中FⅤLeiden 基因突變的研究——附41 例報(bào)告 [J]. 新醫(yī)學(xué)， 2009，7(40)：445-447.
14. 高麗霞， 哈力達(dá)? 亞森， 許風(fēng)雷，等. 新疆地區(qū)動(dòng)脈血栓形成患者抗活化蛋白C 及FⅤ Leiden 突變的調(diào)查 [J]. 血栓與止血，2007， 4(13)：161-163.
15. 羅佳濱， 關(guān)月， 馬洪星， 等. 凝血因子Ⅴ基因點(diǎn)突變1691A 在不同種族人群中的分布 [J]. 中華遺傳學(xué)雜志， 1996， 13(4)：219-220.
16. Wu J， Gu J， Xu J， et al. Factor Ⅴ Leiden mutation in one family of Chinese orign [J]. Chin Med J (Engl)， 2001， 114(4)：379-381.
17. 邢顏超， 馬愛(ài)華， 程維興， 等. 凝血因子1691G→A 基因突變的研究分析 [J]. 中國(guó)微循環(huán)雜志， 2003， 6(3)：140-142．.
18. Poort SR， Rosendaal FR， Reitsma PH， et al. A common genetic variation in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis [J]. Blood， 1996， 88(10)：3698-3703.
19. Margaglione M， Brancaccio V， De lucia D， et al. Inherited thrombophilic risk factors and venous thromboembolism：distinct role in peripheral deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Chest， 2000， 118(5)： 1405-1411.
20. Zalavras CG， Giotopoulou S， Dokou E， et al. Prevalence of the G20210A prothrombin gene mutation in Northwestern Greece and association with venous thromboembolism [J]. Int Angiol，2003， 22(1)： 55-57.
21. Zivelin A， Rosenberg N， Faier S， et al. A single genetic origin for the common prothrombotic G20210A polymorphism in the prothrombin gene [J]. Blood， 1998， 92(4)： 119-124.
22. Rosendaal FR， Doggen CJM， Zivelin A， et al. Geographic distribution of the 20210 G to A prothrombin variant [J]. Thromb Haemost， 1998， 79(4)： 706-708.
23. Dowling NF， Austin H， Dilley A， et al. The epidemiology of venous thromboembolism in Caucasians and African-Americans：the GATE study [J]. Thromb Haemost， 2003， 1(1)：80-87.
24. Angchaisuksiri P， Pingsuthiwong S， Aryuchai K， et al. Prevalence of the G1691A mutation in the factor Ⅴ gene (factor Ⅴ Leiden) and the G20210A prothrombin gene mutation in the Thai population [J]. Hematol， 2000， 65(2)：119-122.
25. Arruda VR， Siquiera LH， Chiaparini LC， et al. Prevalence of the prothrombin gene variant 20210 G→A among patients with myocardial infarction [J]. Canliovasc， 1998， 37(1)：42-45.
26. Lu Y， Zhao Y， Liu G， et al. Factor Ⅴ gene G1691A mutation，prothrombin gene G20210A mutation， and MTHFR gene C677T mutation are not risk factors for pulmonary thromboembolism in Chinese population [J]. Thromb Res， 2002， 106(1)：7-12.
27. Jun ZJ， Ping T， Lei Y， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutations in Chinese patients with deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Clin Lab Haematol，2006， 28(2)：111-116.
28. 賀穎， 齊華， 連建華， 等. 凝血酶原基因G20210A 變異與深靜脈血栓關(guān)系的研究 [J]. 中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志， 2002， 6(10)：19-21.
29. 常建華， 馬越， 張廣森， 等. 中國(guó)壯族人群凝血酶原基因G20210A 突變頻率研究 [J]. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志， 2005，6(22)：341-343.
30. 金國(guó)棟， 徐耕， 傅國(guó)勝， 等. 凝血酶原基因G20210A 和凝血因子Ⅴ Leiden 突變與冠心病的相關(guān)性探討 [J]. 中國(guó)病理生理雜志， 2003， 19(7)：969-971.
  1. 1. 趙永強(qiáng). 易栓癥的研究概況 [J]. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志， 2007，1(27)：49-51.
  2. 2. 閨振宇， 華寶來(lái)， 馬西虎， 等. 672 例靜脈血栓栓塞癥相關(guān)危險(xiǎn)因素分析 [J]. 中國(guó)血液學(xué)雜志， 2007， 28(9)：579-581.
  3. 3. De Stefano Ⅴ， Martinelli I， Leone G， et al. The risk of recurrent deep venous thrombosis among heterozygous carriers of both factorⅤ Leiden and the G20210A prothrombin mutation [J]. N Engl J Med， 1999， 341(11)：801-806.
  4. 4. Gerhardt A， Scharf RE， Beckmann MW，et al. Prothrombin and factor Ⅴ mutations in women with a history of thrombosis during pregnancy and the puerperium [J]. N Engl J Med， 2000，342(6)： 374-380.
  5. 5. Bertina RM， Koelemen BP， Koster T， et al. Mutation in blood coagulation factor Ⅴ associated with resistance to activated protein C [J]. Nature， 1994， 369(6475)： 64-67.
  6. 6. Rees DC， Cox M， Clegg JB， et al. World distribution of factor Ⅴ Leiden [J]. Lancet， 1995， 346(8983)：1133-1134.
  7. 7. 畢云天， 胡玉紅， 梁萬(wàn)東， 等. 凝血因子Ⅴ基因突變(1691G/A)與腦血栓、深靜脈血栓相關(guān)性的研究 [J]. 中國(guó)優(yōu)生與遺傳學(xué)雜志， 2000， 8(5)：17-19.
  8. 8. Mazoyer E， Ripoll L， Gueguen R， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutation in a large French population selected for nonthrombotic history：geographical and age distribution [J]. Blood Coagul Fibrinolysis， 2009， 20(7)：503-510.
  9. 9. Agrawal N， Kumar S， Puneet， et al. Activated protein C resistance in deep venous thrombosis [J]. Ann Vasc Surg， 2009，23(3)：364-366.
  10. 10. 鄭紅， 連建華， 賀穎， 等. 中國(guó)人群凝血酶原FⅡ G20210A 和FⅤ Leiden 的分布 [J]. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)( 醫(yī)學(xué)版)， 2006，1(41)：103-106.
  11. 11. 郭辰虹， 郭瓊行， 龔瑤琴， 等. 凝血因子Ⅴ基因Leiden 突變和凝血酶原基因G20210A 突變與下肢深靜脈血栓形成關(guān)系的探討 [J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào)( 醫(yī)學(xué)版)， 2002， 40(3)： 235-237.
  12. 12. 李鳳芹， 楊志剛， 劉國(guó)勛， 等. 粵西籍人群FⅤ Leiden 基因突變的初步調(diào)查 [J]. 廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2000， 6(2)：122-124.
  13. 13. 楊忠偉， 馮秀麗， 肖白， 等. 新疆蒙古族冠心病人群中FⅤLeiden 基因突變的研究——附41 例報(bào)告 [J]. 新醫(yī)學(xué)， 2009，7(40)：445-447.
  14. 14. 高麗霞， 哈力達(dá)? 亞森， 許風(fēng)雷，等. 新疆地區(qū)動(dòng)脈血栓形成患者抗活化蛋白C 及FⅤ Leiden 突變的調(diào)查 [J]. 血栓與止血，2007， 4(13)：161-163.
  15. 15. 羅佳濱， 關(guān)月， 馬洪星， 等. 凝血因子Ⅴ基因點(diǎn)突變1691A 在不同種族人群中的分布 [J]. 中華遺傳學(xué)雜志， 1996， 13(4)：219-220.
  16. 16. Wu J， Gu J， Xu J， et al. Factor Ⅴ Leiden mutation in one family of Chinese orign [J]. Chin Med J (Engl)， 2001， 114(4)：379-381.
  17. 17. 邢顏超， 馬愛(ài)華， 程維興， 等. 凝血因子1691G→A 基因突變的研究分析 [J]. 中國(guó)微循環(huán)雜志， 2003， 6(3)：140-142．.
  18. 18. Poort SR， Rosendaal FR， Reitsma PH， et al. A common genetic variation in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis [J]. Blood， 1996， 88(10)：3698-3703.
  19. 19. Margaglione M， Brancaccio V， De lucia D， et al. Inherited thrombophilic risk factors and venous thromboembolism：distinct role in peripheral deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Chest， 2000， 118(5)： 1405-1411.
  20. 20. Zalavras CG， Giotopoulou S， Dokou E， et al. Prevalence of the G20210A prothrombin gene mutation in Northwestern Greece and association with venous thromboembolism [J]. Int Angiol，2003， 22(1)： 55-57.
  21. 21. Zivelin A， Rosenberg N， Faier S， et al. A single genetic origin for the common prothrombotic G20210A polymorphism in the prothrombin gene [J]. Blood， 1998， 92(4)： 119-124.
  22. 22. Rosendaal FR， Doggen CJM， Zivelin A， et al. Geographic distribution of the 20210 G to A prothrombin variant [J]. Thromb Haemost， 1998， 79(4)： 706-708.
  23. 23. Dowling NF， Austin H， Dilley A， et al. The epidemiology of venous thromboembolism in Caucasians and African-Americans：the GATE study [J]. Thromb Haemost， 2003， 1(1)：80-87.
  24. 24. Angchaisuksiri P， Pingsuthiwong S， Aryuchai K， et al. Prevalence of the G1691A mutation in the factor Ⅴ gene (factor Ⅴ Leiden) and the G20210A prothrombin gene mutation in the Thai population [J]. Hematol， 2000， 65(2)：119-122.
  25. 25. Arruda VR， Siquiera LH， Chiaparini LC， et al. Prevalence of the prothrombin gene variant 20210 G→A among patients with myocardial infarction [J]. Canliovasc， 1998， 37(1)：42-45.
  26. 26. Lu Y， Zhao Y， Liu G， et al. Factor Ⅴ gene G1691A mutation，prothrombin gene G20210A mutation， and MTHFR gene C677T mutation are not risk factors for pulmonary thromboembolism in Chinese population [J]. Thromb Res， 2002， 106(1)：7-12.
  27. 27. Jun ZJ， Ping T， Lei Y， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutations in Chinese patients with deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Clin Lab Haematol，2006， 28(2)：111-116.
  28. 28. 賀穎， 齊華， 連建華， 等. 凝血酶原基因G20210A 變異與深靜脈血栓關(guān)系的研究 [J]. 中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志， 2002， 6(10)：19-21.
  29. 29. 常建華， 馬越， 張廣森， 等. 中國(guó)壯族人群凝血酶原基因G20210A 突變頻率研究 [J]. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志， 2005，6(22)：341-343.
  30. 30. 金國(guó)棟， 徐耕， 傅國(guó)勝， 等. 凝血酶原基因G20210A 和凝血因子Ⅴ Leiden 突變與冠心病的相關(guān)性探討 [J]. 中國(guó)病理生理雜志， 2003， 19(7)：969-971.