目的 探討預(yù)輸注5-FU處理的同種異基因淋巴細(xì)胞對(duì)大鼠肝移植免疫耐受的影響。方法 實(shí)驗(yàn)分4組，均行Wistar大鼠至SD大鼠的肝移植。對(duì)照組： 僅行肝移植； 單純淋巴細(xì)胞組： 受體術(shù)前第7天與第4天各輸注Wistar大鼠淋巴細(xì)胞（5×106個(gè)/ml）懸液1 ml； 低濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組： 受體術(shù)前第7天與第4天各輸注經(jīng)7.5 μg 5-FU誘導(dǎo)過的Wistar大鼠淋巴細(xì)胞（5×106個(gè)/ml）懸液1 ml； 高濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組： 受體術(shù)前第7天與第4天各輸注經(jīng)15 μg 5-FU誘導(dǎo)過的Wistar大鼠淋巴細(xì)胞（5×106個(gè)/ml）懸液1 ml。術(shù)后第7天處死SD大鼠觀察移植肝的病理改變。結(jié)果 低濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組受體大鼠的肝組織病理改變呈急性輕度排斥反應(yīng)，肝細(xì)胞條索狀排列基本整齊，肝小葉結(jié)構(gòu)存在； 中央靜脈血管周圍少量炎性細(xì)胞浸潤； 匯管區(qū)少量淋巴細(xì)胞浸潤。對(duì)照組肝組織呈急性重度排斥反應(yīng)。單純淋巴細(xì)胞組和高濃度5-FU+淋巴細(xì)胞組肝組織呈急性中度排斥反應(yīng)。結(jié)論 預(yù)輸注經(jīng)低濃度5-FU處理的同種異基因淋巴細(xì)胞可以較好地誘導(dǎo)大鼠肝移植免疫耐受。
引用本文： 程衛(wèi),王煒,丘昶儒,沈浩元. 預(yù)輸注經(jīng)5-FU處理的同種異基因淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)大鼠肝移植免疫耐受的初步研究. 中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2010, 17(11): 1132-1135. doi: 復(fù)制
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