華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
標(biāo)題
  • 標(biāo)題
  • 作者
  • 關(guān)鍵詞
  • 摘要
高級(jí)搜索
《中國(guó)胸心血管外科臨床雜志》

《中國(guó)胸心血管外科臨床雜志》

主管:中華人民共和國(guó)教育部 主辦:四川大學(xué)
主編:劉倫旭
刊期: 月刊 ISSN:1007-4848 CN:51-1492/R

微信公眾號(hào)

多學(xué)科圍手術(shù)期氣道管理專家共識(shí)(2016年版)

  引用本文: 多學(xué)科圍手術(shù)期氣道管理專家共識(shí)(2016年版)專家組. 多學(xué)科圍手術(shù)期氣道管理專家共識(shí)(2016年版). 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志, 2016, 23(7): 641-645. [The expert group of Chinese expert consensus statement on multi-disciplinary perioperative airway management (2016 version). Chinese consensus statement on multi-disciplinary perioperative airway management (2016 version). Chin J Clin Thorac Cardiovasc Surg, 2016, 23(7): 641-645. ]

   圍手術(shù)期氣道管理是加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)的重要組成部分,尤其是在胸外科,可以有效減少并發(fā)癥、縮短住院時(shí)間、降低再入院率及死亡風(fēng)險(xiǎn)、改善患者預(yù)后,減少醫(yī)療費(fèi)用。2012年《胸外科圍手術(shù)期氣道管理專家共識(shí)》 [1]有效推動(dòng)了我國(guó)胸外科領(lǐng)域圍手術(shù)期氣道管理的臨床應(yīng)用并取得了良好的效果。在此背景下,結(jié)合文獻(xiàn)及氣道管理在國(guó)內(nèi)外開展的實(shí)際情況,多學(xué)科圍手術(shù)期氣道管理項(xiàng)目專家組將2012年共識(shí)[1]更新升級(jí),以進(jìn)一步規(guī)范并促進(jìn)多學(xué)科模式下的氣道管理理念在國(guó)內(nèi)臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。

1  術(shù)前危險(xiǎn)因素、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及防治措施

1.1  術(shù)前危險(xiǎn)因素
  術(shù)前危險(xiǎn)因素需綜合考慮患者身體狀況及既往病史,主要包括以下9個(gè)方面。
1.1.1  年齡 年齡>65歲。
1.1.2  吸煙 吸煙指數(shù)大于400年支患者。
1.1.3  氣管定植菌 高齡(≥70歲)或吸煙史(≥800年支)或重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患者,氣管內(nèi)致病性定植菌發(fā)生率顯著增高[2]。
1.1.4  哮喘或氣道高反應(yīng)性(airway high response,AHR)[3]。
1.1.5  肺功能臨界狀態(tài)或低肺功能 其定義為第1秒用力呼氣容積(FEV1) <1 0="" l="" fev1="" 50="" 60="">75歲和一氧化碳彌散量(DLCO) 50%~60% [4]。
1.1.6  肥胖 體重指數(shù)(BMI)≥28 kg/m2。
1.1.7  肺部基礎(chǔ)疾病及其它胸部疾病 合并呼吸系統(tǒng)疾病如哮喘、COPD、結(jié)核、肺間質(zhì)纖維化等。
1.1.8  既往治療史 如術(shù)前接受過放療和/或化療,或長(zhǎng)期應(yīng)用激素以及既往有胸部手術(shù)史及外傷史等。
1.1.9  健康狀況和其它危險(xiǎn)因素 各種原因引起的營(yíng)養(yǎng)不良、貧血等,代謝性疾病如糖尿病,心、肝、腎等其它器官功能不全。
1.2  術(shù)前肺功能風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
1.2.1  評(píng)估方法  (1)肺功能測(cè)試(pulmonary function test,PFT) 及動(dòng)脈血?dú)夥治?。?)心肺功能運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)(CPET):若檢測(cè)過程中呼氣流速峰值(peakexpiratory flow,PEF)降低幅度大于15%,建議行支氣管舒張?jiān)囼?yàn)。(3)PEF:PEF 簡(jiǎn)便易行,可以更好地反映患者咳痰能力。
1.2.2  評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)  術(shù)前應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行氣道炎癥及肺部并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,包括患者的呼吸困難程度(borg 指數(shù))、氣道炎癥、吸煙指數(shù)(年支)、咳痰能力、肺通氣和彌散功能等,其中肺功能具體評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)[1,5] 見表1。
1.3  防治措施
1.3.1  術(shù)前宣教  醫(yī)護(hù)人員應(yīng)在術(shù)前通過集體或個(gè)體化宣教手術(shù)方法及圍手術(shù)期注意事項(xiàng),如戒煙時(shí)間長(zhǎng)于2 周、正確的咳嗽及咳痰方法,呼吸訓(xùn)練的意義及方法,緩解患者的焦慮、緊張情緒,以使患者理解并配合圍手術(shù)期治療,達(dá)到加速康復(fù)目的。
1.3.2  術(shù)前合并高危因素患者的防治方案  對(duì)術(shù)前合并高危因素患者,根據(jù)具體的高危因素制定了6 種術(shù)前管理方案[3],見表2。
1.3.3  改善營(yíng)養(yǎng)狀況  長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良、蛋白質(zhì)消耗而造成嚴(yán)重貧血、低蛋白血癥、水電解質(zhì)失衡者,應(yīng)積極予以糾正。
1.3.4  物理治療  指導(dǎo)、協(xié)助患者進(jìn)行有效咳嗽,及時(shí)清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通暢[1]。1.3.5  藥物治療  (1)抗感染:根據(jù)衛(wèi)生部臨床抗菌藥物標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用相應(yīng)抗生素。(2)祛痰:術(shù)前3~7 d及術(shù)后3~7 d; (3) 平喘或消炎:術(shù)前3~7 d、術(shù)后3~7 d。詳見第4部分氣道管理常用藥物治療方案。

2  術(shù)中危險(xiǎn)因素及防治

2.1  術(shù)中危險(xiǎn)因素
2.1.1  體液失衡  術(shù)中輸液量、種類及速度控制不當(dāng),尤其是晶體液輸入過多可導(dǎo)致肺水腫和彌散障礙,從而造成缺氧。輸液量不足或過分利尿又可導(dǎo)致過度脫水、氣道干燥、黏液纖毛清除功能減弱,痰液潴留甚至發(fā)生肺不張。
2.1.2  麻醉操作  (1)困難氣道 明確的大氣道狹窄并困難氣道史、嚴(yán)重?zé)齻:?、頭頸部放療史、重度阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的患者,易出現(xiàn)插管或通氣困難,反復(fù)插管可引起組織水腫、出血等導(dǎo)致急性氣道梗阻[6]。
 ?。?)氣管內(nèi)插管 氣管導(dǎo)管對(duì)氣道的刺激可破壞呼吸屏障,產(chǎn)生炎癥和水腫,誘發(fā)支氣管痙攣。氣囊壓力過大可導(dǎo)致氣管黏膜缺血壞死,反復(fù)多次插管操作和困難插管等可引起聲門及咽喉部損傷、氣管和支氣管膜部撕裂傷等呼吸道的機(jī)械損傷。哮喘患者及存在氣道高反應(yīng)患者全身麻醉手術(shù)中氣管內(nèi)插管時(shí)支氣管痙攣發(fā)生率高,需予以重視。
 ?。?)麻醉藥物 麻醉藥物可抑制低氧性肺血管收縮反應(yīng),改變通氣/血流比值,引起術(shù)中低氧血癥;麻醉性鎮(zhèn)痛藥(如芬太尼家族、鹽酸哌替啶、鹽酸嗎啡等)對(duì)呼吸中樞有抑制作用[7]。高濃度和大劑量的全身麻醉藥對(duì)循環(huán)和呼吸系統(tǒng)均有一定的抑制作用。肌松藥的殘余作用可導(dǎo)致通氣減少、缺氧和呼吸停止;全身麻醉藥抑制呼吸道的保護(hù)性反射,當(dāng)胃內(nèi)容物反流至口咽部,可誤吸入呼吸道內(nèi)引起呼吸道梗阻、缺氧和吸入性肺炎。
 ?。?)機(jī)械通氣 機(jī)械正壓通氣可致胸腔內(nèi)負(fù)壓消失,生理無效腔和分流增加,大潮氣量、高氣道壓等機(jī)械通氣不當(dāng)可致肺氣壓傷和高容量損傷。
  (5)單肺通氣 單肺通氣時(shí),灌注無通氣肺的血流未經(jīng)氧合進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng),造成靜脈血摻雜,且因肺組織缺氧、牽拉易造成肺損傷,從而引起一系列的氣道并發(fā)癥。
 ?。?)小兒麻醉危險(xiǎn)因素 小兒體內(nèi)氧儲(chǔ)備少,耐受缺氧的能力更差。另外,氣管插管過程操作更易造成氣管損傷和喉水腫。
2.1.3  手術(shù)因素  (1)開胸:對(duì)胸壁結(jié)構(gòu)及完整性構(gòu)成了破壞和損傷。(2)術(shù)式:手術(shù)切除范圍大小對(duì)肺功能的損失不一樣,盡量多保留肺組織。(3)手術(shù)時(shí)間:手術(shù)時(shí)間若長(zhǎng)于3 h [1],發(fā)生氣道炎癥及肺部并發(fā)癥的可能性大。(4)手術(shù)操作:過度擠壓、牽拉以及電刀等能量平臺(tái)和手術(shù)器械的燒灼、剝離、切割等同樣可造成肺損傷;壓迫或牽拉心臟及大血管,對(duì)循環(huán)干擾大,間接影響呼吸功能。(5)術(shù)中并發(fā)癥:如術(shù)中大出血,喉返神經(jīng)、膈神經(jīng)、迷走神經(jīng)損傷等。
2.2  防治措施
2.2.1  適量補(bǔ)液  術(shù)前患者若無糖尿病史,術(shù)前2 h
飲用400 ml碳水化合物[8]。術(shù)中采用目標(biāo)導(dǎo)向液體方案,以平衡鹽溶液作為基礎(chǔ)補(bǔ)液,通常為1~2 ml /(kg ? h)。補(bǔ)充額外的液體需求,最大可達(dá)40 ml/kg。輸注的速度和劑量應(yīng)是維持心率和收縮壓不低于術(shù)前的20%,中心靜脈壓(CVP) 6~8 mm Hg,尿量≥0.5 ml / (kg ? h),混合靜脈血氧飽和度≥75%,血乳酸≤2 mmol/L,每搏量變異度(SVV) ≤13%。
2.2.2  麻醉操作  (1)困難氣道 處理非緊急氣道的目標(biāo)是無創(chuàng),而處理緊急氣道的目的是挽救生命。氣道處理首選最適用、最熟悉的方法,維持通氣和氧合為第一任務(wù)。
 ?。?)氣管內(nèi)插管 應(yīng)盡量做到在肌松藥充分發(fā)揮作用時(shí)進(jìn)行氣管插管,操作應(yīng)輕柔,雙腔支氣管導(dǎo)管大小適中,寧細(xì)勿粗,避免插管或小套囊過度充氣的氣道損傷。推薦使用纖維光導(dǎo)喉鏡或氣管鏡引導(dǎo)等可視化插管,或用支氣管堵塞器進(jìn)行肺隔離。拔管前建議喉鏡輔助下吸出口咽部分泌物、血液及手術(shù)碎片污染,用細(xì)的支氣管鏡吸凈氣道內(nèi)的血液、凝血塊、分泌物等。Mallampati分級(jí)1~2級(jí)、心肺功能良好、氣道分泌物少、BMI指數(shù)小于23 kg/m2的患者可考慮實(shí)施抑制術(shù)側(cè)肺和支氣管的神經(jīng)反射的高選擇性非氣管插管麻醉[9]。對(duì)于哮喘及氣道高反應(yīng)患者,建議麻醉誘導(dǎo)前預(yù)防性給予霧化吸入糖皮質(zhì)激素和支氣管舒張劑以減少氣管內(nèi)插管時(shí)支氣管痙攣的發(fā)生,提高圍手術(shù)期安全性。
 ?。?)麻醉藥物 置入喉罩時(shí)非去極化肌松藥劑量為1~2倍ED95,氣管內(nèi)插管劑量為2~3倍ED95。避免使用長(zhǎng)效肌松藥,應(yīng)防止術(shù)后肌松藥殘余作用對(duì)呼吸系統(tǒng)的影響。
  (4)機(jī)械通氣 氣道壓力控制在20 cm H2O,COPD患者可控制在30 cm H2O,單肺通氣時(shí)氣道壓力不超過40 cm H2O。3~6 ml/kg的小潮氣量,低的呼氣末正壓(PEEP),如能維持血氧飽和度在90%以上,則吸入氧濃度應(yīng)盡量降低。
  (5)單肺通氣 時(shí)間超過1 h,應(yīng)間斷膨脹萎陷肺,在膨肺前盡可能將患側(cè)和健側(cè)氣道分泌物和血液吸凈。檢查肺漏氣時(shí)膨肺壓力≤20 cm H2O,檢查支氣管殘端是否漏氣時(shí)膨肺壓力≤25 cm H2O。關(guān)胸前確認(rèn)肺已經(jīng)膨脹良好。關(guān)胸后保證胸腔引流管通暢,于側(cè)臥位或平臥位再次膨肺排出胸內(nèi)殘余氣體。
 ?。?)小兒 小兒潮氣量10~15 ml/kg,每分鐘通氣量100~200 ml/kg,呼吸頻率20~25次/分,呼氣吸氣時(shí)間比值1 : 1.5(新生兒可調(diào)至1 : 1)。吸入氧濃度一般80%~90%不超過6 h,60%~80%不超過12~24 h。定容型呼吸機(jī)適用于體重15 kg以上小兒,定壓型呼吸機(jī)是小兒必須的機(jī)械通氣模式。
2.2.3 手術(shù)操作 (1)合理設(shè)計(jì)切口:手術(shù)盡可能做到微創(chuàng)化;盡可能保持胸廓完整性, 在處理重癥胸外傷、胸部腫瘤和胸壁組織大塊切除時(shí),防止胸壁軟化。(2)操作輕柔:盡可能地保護(hù)肺組織,做到無創(chuàng)牽拉肺,避免過度牽拉、擠壓、鉗夾和捻搓肺組織。(3)選擇恰當(dāng)?shù)氖中g(shù)方式,合理設(shè)計(jì)切除范圍,推薦對(duì)合適的患者進(jìn)行亞肺葉切除,無論單孔、單操作孔、三孔、多孔、劍突下入路、3D打印胸外科手術(shù),均應(yīng)根據(jù)術(shù)者熟練程度和患者特征選擇最適用最熟悉的術(shù)式。(4)盡量控制并縮短手術(shù)時(shí)間,以減少由此帶來的氣道炎癥。(5)精細(xì)解剖,復(fù)雜手術(shù)可利用3D打印技術(shù)等制定更精準(zhǔn)的手術(shù)程序,減少副損傷。

3  術(shù)后危險(xiǎn)因素及防治措施

3.1  術(shù)后危險(xiǎn)因素
 ?。?)麻醉后蘇醒時(shí)間延遲。(2)疼痛 疼痛可限制患者體位改變,無法有力咳嗽,使氣道內(nèi)分泌物不能有效地排出,從而增加了肺部感染的發(fā)生率。(3)排痰不充分 排痰不充分易誘發(fā)術(shù)后肺不張、氣道感染、呼吸衰竭等。(4)胸腔積氣、積液 胸腔積液中量或積氣大于30%則出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)癥狀,增加呼吸道相關(guān)并發(fā)癥。(5)未早期下床活動(dòng) 易引起肺不張、肺炎及靜脈血栓栓塞癥等并發(fā)癥。(6)術(shù)前合并疾病控制不佳。
3.2  防治措施
 ?。?)縮短蘇醒時(shí)間 手術(shù)結(jié)束前適當(dāng)提前停用肌肉松弛藥,避免術(shù)后呼吸機(jī)過度輔助通氣。
  (2)有效鎮(zhèn)痛 強(qiáng)調(diào)個(gè)體化治療,提倡多模式鎮(zhèn)痛聯(lián)合應(yīng)用。
  (3)保持氣道通暢 鼓勵(lì)并協(xié)助患者盡早進(jìn)行深呼吸及有效咳嗽,體位引流、胸背部拍擊等方法,保持呼吸道通暢,促進(jìn)痰液排出及肺復(fù)張,必要時(shí)行支氣管鏡吸痰,并根據(jù)患者的具體情況輔以抗菌藥物、局部使用糖皮質(zhì)激素及支氣管舒張劑(詳見“4氣道管理常用藥物治療方案”)。
 ?。?) 早期下床活動(dòng) 術(shù)后第1 d最好下床活動(dòng),經(jīng)主管醫(yī)師和麻醉師評(píng)估后可更早下床活動(dòng)。
 ?。?)限制液體入量 術(shù)后仍嚴(yán)格管理液體攝入量,根據(jù)病情,術(shù)后前3 d液體攝入量控制在35~50 ml / (kg ? 24 h),對(duì)全肺切除者,液體攝入量控制更加嚴(yán)格。鼓勵(lì)術(shù)后早期恢復(fù)飲食,減少靜脈液體攝入量。但也應(yīng)防止補(bǔ)液過少,影響正常組織灌注,導(dǎo)致急性腎損傷。
 ?。?)加強(qiáng)術(shù)前合并疾?。ㄈ鐨獾兰膊。┛刂啤?br /> ?。?)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,補(bǔ)充蛋白質(zhì)。

4  氣道管理常用藥物治療方案

  圍手術(shù)期氣道管理常用治療藥物包括抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素、支氣管舒張劑和粘液溶解劑。
4.1  抗菌藥物
  對(duì)于術(shù)后氣道感染風(fēng)險(xiǎn)較高的人群,如氣管內(nèi)致病性定植菌感染發(fā)生率顯著增高的患者,應(yīng)于術(shù)前預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物。如術(shù)后出現(xiàn)肺部感染臨床表現(xiàn),應(yīng)進(jìn)一步行血常規(guī)檢查、胸部X線片、痰液細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn),并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果針對(duì)性選用抗菌藥物。具體可依據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》[10]。
4.2  糖皮質(zhì)激素
  圍手術(shù)期使用糖皮質(zhì)激素對(duì)于應(yīng)激調(diào)控具有重要臨床意義,有益于減輕患者術(shù)后創(chuàng)傷反應(yīng),減少術(shù)后肺部并發(fā)癥,且具有咽喉黏膜保護(hù)作用,是圍手術(shù)期氣道管理藥物治療的常用藥之一。霧化吸入給藥方式,可使藥物直接作用于氣道黏膜,治療劑量小,可避免或減少全身給藥的毒副作用;建議與支氣管舒張劑聯(lián)合應(yīng)用,與β2受體激動(dòng)劑有協(xié)同增效作用。對(duì)于術(shù)后肺部并發(fā)癥高危患者,推薦在術(shù)前3~7 d和術(shù)后3~7 d進(jìn)行霧化吸入糖皮質(zhì)激素聯(lián)合支氣管舒張劑治療,每日2~3次,如布地奈德劑量為2 mg/次。臨床研究證實(shí)圍手術(shù)期霧化吸入布地奈德可提高術(shù)前肺功能[11-13],降低胸外科患者術(shù)中單肺通氣炎癥反應(yīng)[14],顯著減少氣管插管后咽喉部并發(fā)癥的發(fā)生[15]。降低術(shù)后肺部并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)并縮短術(shù)后住院時(shí)間。
4.3  支氣管舒張劑
  常用支氣管舒張劑包括β2受體激動(dòng)劑和抗膽堿能藥物。支氣管舒張劑聯(lián)合吸入型糖皮質(zhì)激素相比單用支氣管舒張劑具有更好的支氣管舒張作用且肺部并發(fā)癥更少。哮喘及氣道高反應(yīng)性患者麻醉誘導(dǎo)前可預(yù)防性給予霧化吸入糖皮質(zhì)激素和支氣管舒張劑以降低術(shù)中支氣管痙攣發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[16]。
4.3.1  β2受體激動(dòng)劑  根據(jù)作用起效時(shí)間的不同及維持時(shí)間的不同可分為速效和緩效,短效和長(zhǎng)效。臨床常用短效β2受體激動(dòng)劑(簡(jiǎn)稱SABA),代表藥物有特布他林和沙丁胺醇。如硫酸特布他林霧化吸入5 mg/次,每天2~3次,療程為7~14 d [17]。
4.3.2  抗膽堿能藥物  通常用于圍手術(shù)期的為吸入短效抗膽堿能藥物(SAMA),如異丙托溴銨。
4.4  粘液溶解劑
  圍手術(shù)期常用粘液溶解劑為鹽酸氨溴索,可減少手術(shù)時(shí)機(jī)械損傷造成的肺表面活性物質(zhì)下降、減少肺不張等肺部并發(fā)癥的發(fā)生。對(duì)于呼吸功能較差或合并COPD等慢性肺部基礎(chǔ)疾病的患者,建議術(shù)前預(yù)防性應(yīng)用直至術(shù)后[18]。需要注意的是,鹽酸氨溴索為靜脈制劑,不建議霧化吸入使用。

5  結(jié)語
 
  
本共識(shí)在2012版基礎(chǔ)上注入新的氣道管理理念,更新補(bǔ)充近年來新的文獻(xiàn),希望能為國(guó)內(nèi)相關(guān)學(xué)科的臨床實(shí)踐提供參考和幫助。希望相關(guān)學(xué)科進(jìn)一步加強(qiáng)交流與協(xié)作推進(jìn)臨床多中心研究,獲取更多的臨床研究數(shù)據(jù),為推進(jìn)氣道管理指南和規(guī)范的制定奠定科學(xué)扎實(shí)的基礎(chǔ)。
  多學(xué)科圍手術(shù)期氣道管理專家共識(shí)(2016年版)專家組成員組成
  組長(zhǎng):
支修益(首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院)
  副組長(zhǎng):何建行(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、劉倫旭(四川大學(xué)華西醫(yī)院)、 姜格寧(同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院)
  成員(按姓氏漢語拼音排序):車國(guó)衛(wèi)(四川大學(xué)華西醫(yī)院)、葛棣(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院)、胡堅(jiān)(浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、李成輝(中日友好醫(yī)院)、李輝(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院)、李時(shí)悅(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、李印(河南省腫瘤醫(yī)院)、劉德若(中日友好醫(yī)院)、劉錦銘(同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院)、馬剛(中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院)、邱源(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院)、吳齊飛(西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院)、楊梅(四川大學(xué)華西醫(yī)院)、葉向紅(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院)、張?zhí)m軍(中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院)、張鵬(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院)、曾維安(中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院)、趙珩(上海市胸科醫(yī)院)
  執(zhí)筆專家 車國(guó)衛(wèi)、邱源、吳齊飛、劉錦銘
  利益沖突:此專家共識(shí)的制定由中華國(guó)際醫(yī)學(xué)交流基金會(huì)資助,基金會(huì)不參予內(nèi)容的制定。



參考文獻(xiàn)

1  支修益. 胸外科圍手術(shù)期氣道管理專家共識(shí)(2012年版). 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志, 2013, 20(3): 251-255.
2  Mei J, Liu L, Tang M, et al. Airway bacterial colonization in patients with non-small cell lung cancer and the alterations during the perioperative period. J Thorac Dis, 2014, 6(9): 1200-1208. doi: 10.3978/j. issn.2072-1439. 2014. 07. 07.
3  Gao K, Yu PM, Su JH, et al.Cardiopulmonary exercise testing screening and pre-operative pulmonary rehabilitation reduce postoperative complications and improve fast-track recovery after lung cancer surgery: A study for 342 cases. Thorac Cancer, 2015, 6(4): 443-449.
4  Taylor MD, LaPar DJ, Isbell JM, et al. Marginal pulmonary function should not preclude lobectomy in selected patients with non-small cell lung cancer. J Thorac Cardiovasc Surg, 2014, 147(2): 738-744.
5  Mehran R, Deslauriers J, 主編. 陳克能, 編譯. 普通胸外科圍手術(shù)期治療手冊(cè). 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2007. 9.
6  于布為, 田鳴, 高學(xué), 等. 困難氣道管理指南. 臨床麻醉學(xué)雜志, 2013, 29: 93-98.
7  歐陽葆怡, 吳新民. 肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識(shí) (2013). 臨床麻醉學(xué)雜志, 2013, 29(7): 712-715.
8  中國(guó)加速康復(fù)外科專家組. 中國(guó)加速康復(fù)外科圍手術(shù)期管理專家共識(shí). 中華外科雜志, 2016, 54(6): 413-418.
9  中華醫(yī)學(xué)會(huì)麻醉學(xué)分會(huì). 中國(guó)麻醉學(xué)指南與專家共識(shí). 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2014. 257-264.
10  國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì). 抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版). 中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù), 2015, 10(5): 477.
11  李莉, 金海浩, 黃清杰. 從9例藥品不良事件探討氨溴索聯(lián)合地塞米松霧化吸入給藥的合理性. 中國(guó)新藥與臨床雜志, 2014, 33(2): 919-921.
12  B?lükbas S, Eberlein M, Eckhoff J, et al. Short-term effects of inhala-tive tiotropium/formoterol/budenoside versus tiotropium/formo-terol in patients with newly diagnosed chronic obstructive pulmo-nary disease requiring surgery for lung cancer: a prospective rando-mized trial. Euro J Cardio-thoracic Surg, 2011, 39(6): 995-1000.
13  Gómez Sebastián G, Güell Rous R, González Valencia A, et al. Impactof a rescue program on the operability of patients with bronchogeniccarcinoma and chronic obstructive pulmonary disease. Arch Bron-coneumol, 2007, 43(5): 262-266.
14  Ju NY, Gao H, Huang W, et al. Therapeutic effect of inhaled bude-sonide (Pulmicort? Turbuhaler) on the inflammatory response to one‐lung ventilation. Anaesthesia, 2014, 69(1): 14-23.
15  溫開蘭, 楊孟昌, 蔣蓉, 等. 布地奈德聯(lián)合利多卡因霧化吸入降低雙腔氣管導(dǎo)管插管對(duì)咽喉部相關(guān)并發(fā)癥的作用. 昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 36(3): 105-109.
16  劉玉, 張梅, 袁耒, 等. 伴中、重度慢性阻塞性肺疾病行開胸手術(shù)患者圍手術(shù)期氣道管理藥物應(yīng)用評(píng)價(jià). 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志, 2015, 22(12): 1104-1108.
17  Li W, Zhao Y, Sun Z, et al. Lung protective effects of budesonide nebulization during perioperative period of thoracolumbar fusion. J Thorac Dis, 2014, 6(12): 1800.
18  車國(guó)衛(wèi),支修益. 肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者圍手術(shù)期氣道管理現(xiàn)狀.中國(guó)肺癌雜志, 2014 , 17(12): 884-888.



表1  患者術(shù)后氣道并發(fā)癥及死亡風(fēng)險(xiǎn)的肺功能預(yù)測(cè)指標(biāo)

指標(biāo)

低風(fēng)險(xiǎn)

高風(fēng)險(xiǎn)

極高風(fēng)險(xiǎn)或手術(shù)禁忌

雙肺功能

   

臨床因素

   

氣促(0~4級(jí))

0~1

2~3

3~4

目前吸煙

0

++

++

排痰量(1~4級(jí))

0

1~2

3~4

肺活量測(cè)定

   

FEV1

>2.0 L

0.8~2.0 L

<0.8 L

FVC

>3.0 L,>50%預(yù)計(jì)值

1.5~3.0 L,<50%預(yù)計(jì)值

<1.5 L,<30%預(yù)計(jì)值

FEV1 /FVC

>70%

<70%

<50%

支氣管舒張劑的效果

>15%

1%~15%

未改善

負(fù)荷試驗(yàn)

   

亞極量試驗(yàn)

   

爬樓梯

>3層

≤3層

≤1層

運(yùn)動(dòng)血氧檢測(cè)

-

-

運(yùn)動(dòng)中下降>4%

極量試驗(yàn)

   

運(yùn)動(dòng)氧耗

>20 ml / (min ? kg)

11~19 ml / (min ? kg)

<10 ml / (min ? kg)

VO2max

>75%預(yù)計(jì)值

-

<60%預(yù)計(jì)值

氣體交換

   

靜息PaO2(mm Hg)

60~80

45~60

<45

靜息PaCO2(mm Hg)

<45

45~50

>50

靜息DLCO

>50%預(yù)期值

30%~50%預(yù)期值

<30%預(yù)期值


  注: FEV1: 第一秒用力呼氣容積; FVC:用力肺活量; FEV1 /FVC:一秒率; VO2 max:最大攝氧量; PaO2:動(dòng)脈血氧分壓; PaCO2:動(dòng)脈血二氧化碳分壓; DLCO:肺一氧化碳彌散量



表2  合并高危因素患者術(shù)前防治方案

高危因素

術(shù)前治療方案

方案

病史年齡≥65歲或吸煙史≥400年支且戒煙≥15 d

②+③+④

①抗感染

氣管定植菌

①+②+③+④

②祛痰

氣道高反應(yīng)性(BHR)

②+③+④

③消炎或/和平喘:霧化吸入糖皮質(zhì)激素或支氣管舒張劑

呼氣流速峰值(PEF) <250 L/min

②+③+④+⑤或⑥

④激勵(lì)式肺量計(jì)吸氣訓(xùn)練

肺功能臨界狀態(tài)(MPE)

②+③+④+⑤或⑥

⑤功率自行車運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
⑥爬樓梯訓(xùn)練



 
PDF下載:專家共識(shí).pdf

Format

Content