目的 建立新的人肝臟及腎臟組織中β-葡萄糖醛酸酶（β-G）mRNA的檢測方法，并進行不同組織間的比較。方法 收集10例正常肝臟、 10例正常腎臟及8例肝癌組織，采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）方法，檢測β-G mRNA在各組織中的表達。結(jié)果 β-G mRNA的基因擴增產(chǎn)物在人肝臟及腎臟正常組織及肝癌組織中均可被檢測，且產(chǎn)物大小一致，均為422 bp； β-G mRNA相對表達含量在正常肝臟組織（1.71±0.32）和正常腎臟組織（1.83±0.22）間比較，差異無統(tǒng)計學意義（Pgt;0.05）； 而正常肝臟組織與肝癌組織（3.88±0.86）比較，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。結(jié)論 通過查找基因文庫中的β-G基因序列并自行設計軟件合成引物，檢測肝臟及腎臟組織中β-G mRNA基因表達的方法是可行的，對進一步對不同組織中β-G mRNA變化的探討以及分子機理研究可能有重要意義。
為探討內(nèi)源性β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活性與膽紅素結(jié)石的關(guān)系，采用免疫組化方法，對44例膽紅素結(jié)石，8例膽固醇結(jié)石及25例肝外傷之肝組織中β-G活性表達進行定位定量比較研究。結(jié)果： 膽紅素結(jié)石肝組織中β-G活性表達陽性反應細胞百分率(49.2%±4.6%)明顯高于膽固醇結(jié)石肝組織(32.5%±3.8%)和外傷肝組織(27.8%±4.2%)，Ｐ＜0.05； 膽紅素結(jié)石組內(nèi)β-G活性表達陽性反應細胞百分率與患者年齡、病程長短、結(jié)石大小等因素均無相關(guān)性。結(jié)論：內(nèi)源性β-G活性與膽紅素結(jié)石密切相關(guān)，不同個體間其活性差異可能是影響結(jié)石形成的內(nèi)在因素之一。
目的探索姜黃素對脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）誘導后肝內(nèi)膽管上皮細胞中內(nèi)源性 β-葡萄糖醛酸酶（β-glucoronidase，β-GD）和 c-myc 表達的影響。方法① 取對數(shù)生長期的 HIBEpiC 細胞進行分組：空白對照組（0 h 組）及 7 個不同刺激時點組，調(diào)整細胞密度為 1×104個/mL，5 個不同刺激時點組在培養(yǎng)基中加入 100 μg/mLLPS 分別刺激 1、3、6、18 及 24 h，另外取 2 份培養(yǎng)基，在 LPS 刺激 24 h 后更換為無 LPS 培養(yǎng)基，分別繼續(xù)培養(yǎng) 18 h和 24 h。② 取對數(shù)生長期的 HIBEpiC 細胞進行分組：空白對照組、LPS 組、LPS+低濃度姜黃素組、LPS+中濃度姜黃素組及 LPS+高濃度姜黃素組，調(diào)整細胞密度為 1×104個/mL。除空白對照組細胞不加入任何試劑、LPS 組僅加入 100 μg/mL LPS 外，其余 3 組在培養(yǎng)基中加入 100 μg/mL LPS 的同時，分別給予 20、40 和 80 μmol/L姜黃素干預。采用 Western blot 法檢測細胞中 c-myc 和內(nèi)源性 β-GD 的表達水平。結(jié)果① 人正常肝內(nèi)膽管細胞中的內(nèi)源性 β-GD 和 c-myc 的表達水平隨著 LPS 作用時間的延長呈增加趨勢，各時點組的 β-GD 和 c-myc 的表達水平與 0 h 組相比，差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。② 空白對照組、LPS 組、LPS+低濃度姜黃素組、LPS+中濃度姜黃素組及 LPS+高濃度姜黃素組間兩兩比較，c-myc 和 β-GD 的表達水平的差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論姜黃素可抑制 LPS 誘導的內(nèi)源性 β-GD 表達的上調(diào)，而且其抑制機制可能與抑制 c-myc 的表達有關(guān)。