隨著醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)各種視網(wǎng)膜變性和功能不良性疾病發(fā)病機(jī)制的研究及疾病治療的探索有了進(jìn)一步的深入，試驗(yàn)型活體基因治療將是未來(lái)最有希望挽救視網(wǎng)膜感光細(xì)胞的治療手段，因而建立相應(yīng)的疾病動(dòng)物模型，有著比以往更為重要的作用，從遺傳學(xué)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)及有道德動(dòng)物模型三方面對(duì)視網(wǎng)膜變性疾病的動(dòng)物模型研究作進(jìn)一步綜述。 （中華眼底病雜志，2004，20：54-57）