目的 制備腫瘤相關(guān)糖蛋白-72抗原（TAG-72）嵌合錨定T細(xì)胞，通過體外實(shí)驗(yàn)檢測其對(duì)乳腺癌細(xì)胞的抑癌活性。方法 分離健康人外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC），采用脂質(zhì)體lipofectamineTM 2000介導(dǎo)的細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法，將已制備的重組真核表達(dá)載體即抗TAG-72-scFv-CD3ζ-pcDNA 3.0導(dǎo)入PBMC，以獲得TAG-72嵌合錨定T細(xì)胞，以此為轉(zhuǎn)染組；用轉(zhuǎn)染空載體pcDNA 3.0的PBMC作為對(duì)照組。將轉(zhuǎn)染組嵌合錨定T細(xì)胞和對(duì)照組PBMC細(xì)胞分別與乳腺癌細(xì)胞系MCF-7及Bcap37共培養(yǎng)，觀察兩者對(duì)乳腺癌細(xì)胞G1期的阻滯率。結(jié)果 轉(zhuǎn)染組對(duì)MCF-7細(xì)胞系的G1期阻滯率為（82.3±6.9）%，對(duì)照組為（43.4±3.9）%，2組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；轉(zhuǎn)染組對(duì)Bcap37細(xì)胞系的G1期阻滯率為（51.3±4.7）%，對(duì)照組為（45.6±2.5）%，2組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 TAG-72嵌合錨定T細(xì)胞可特異性地抑制TAG-72＋乳腺癌細(xì)胞的增殖，此將為乳腺癌的臨床診治提供一種有希望的途徑。