目的 比較兩種不同肌筋膜瓣包裹脂肪來源干細(xì)胞（adipose-derived stromal cells，ADSCs）與膠原蛋白支架復(fù)合物在體內(nèi)成脂效率的差異，為臨床游離脂肪組織的高效移植提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法 3 ～ 4 月齡新西蘭大白兔10 只，雌雄不限，體重2.0 ～ 2.5 kg。取兔頸部皮下脂肪組織分離ADSCs 并行原代及傳代培養(yǎng)，待第3 代細(xì)胞生長至瓶底70% ～ 80% 面積時(shí)，以BrdU（10 μg/mL）標(biāo)記細(xì)胞48 h，行免疫熒光染色觀察；成脂誘導(dǎo)2 周后行油紅O 染色觀察；成骨誘導(dǎo)3 周后行茜素紅染色觀察；成軟骨誘導(dǎo)2 周后行阿利辛藍(lán)染色觀察。另取第3 代經(jīng)BrdU 標(biāo)記的ADSCs 成脂誘導(dǎo)2 周后，以1 × 107 個(gè)/ 塊接種于10 mm × 10 mm × 5 mm 大小的Col Ⅰ中，制備細(xì)胞載體復(fù)合物。實(shí)驗(yàn)分為兩組，A 組由帶血管蒂的右側(cè)背闊肌筋膜瓣包裹復(fù)合物，B 組由無特定血管蒂的右側(cè)臀大肌筋膜瓣包裹復(fù)合物，每只動(dòng)物均采用自體ADSCs 移植及自身對(duì)照。術(shù)后8 周取出移植物，經(jīng)HE 染色和免疫組織化學(xué)染色鑒定新生組織，測定兩組新生組織的濕重和微血管數(shù)，并采用免疫熒光染色鑒定新生組織及微血管內(nèi)皮細(xì)胞的來源。 結(jié)果 熒光顯微鏡下BrdU 標(biāo)記為陽性的ADSCs 胞核呈綠色熒光，ADSCs 陽性標(biāo)記率gt; 90%。第3 代ADSCs 成脂誘導(dǎo)2 周，可見細(xì)胞內(nèi)有紅色脂滴形成；成骨誘導(dǎo)3 周，可見紅色鈣結(jié)節(jié)樣改變；成軟骨誘導(dǎo)2 周，可見高度聚集生長的細(xì)胞團(tuán)，阿利辛藍(lán)染色呈藍(lán)色。術(shù)后8 周取材，A 組可見血管增生并長入材料，未見明顯纖維包裹；B 組有少量血管長入材料。A 組新生組織濕重為（0.149 5 ± 0.017 3） g，B 組為（0.095 3 ± 0.012 7）g，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.01）。HE 染色均可見移植物中有新生脂肪組織形成和不同程度微血管長入，支架材料已基本降解吸收。A 組微血管數(shù)為（31.2 ± 4.5）根，B 組為（19.3 ± 2.6）根，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.01）。術(shù)后8 周新生組織免疫熒光染色示，A、B 組新生脂肪細(xì)胞的胞核及部分微血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞核呈綠色熒光。 結(jié)論 帶血管蒂的背闊肌筋膜瓣包裹ADSCs 與膠原蛋白支架復(fù)合物在體內(nèi)的成脂效率較無特定血管蒂的臀大肌筋膜瓣高。