目的 研究骨髓間充質干細胞( BMMSC) 對非特異性間質性肺炎( NSIP) 患者異常肺成纖維細胞的影響, 探討B(tài)MMSC 在間質性肺纖維化的治療機制。方法 體外原代培養(yǎng)人BMMSC、NSIP 患者的肺成纖維細胞, 以及正常的肺成纖維細胞。BMMSC 和正常肺成纖維細胞分別與NSIP肺成纖維細胞以Transwell 孔共培養(yǎng), 24 h后留取上清, 采用ELISA 法檢測上清中轉化生長因子β1 ( TGF-β1 ) 和干擾素誘導蛋白10( IP-10) 等細胞因子水平, 液相芯片技術檢測上清中IL-6、IL-8、單核細胞趨化蛋白1( MCP-1) 等炎性因子水平。Transwell 孔共培養(yǎng)48 h后提取肺成纖維細胞蛋白, Western blot 檢測肺成纖維細胞分泌的α平滑肌肌動蛋白( α-SMA) 的表達水平。結果 NSIP 肺成纖維細胞與正常肺成纖維細胞相比, 能夠高分泌炎性因子IL-6、IL-8 和趨化因子MCP-1, 高表達α-SMA。 BMMSC 與NSIP 肺成纖維細胞以Transwell 孔共培養(yǎng)24 h后, TGF-β1及IP-10高表達, 顯著下調NSIP 肺成纖維細胞高水平分泌的IL-6、IL-8 和MCP-1炎性因子水平, 并明顯下調NSIP 肺成纖維細胞α-SMA的高表達。結論 間充質干細胞能夠下調NSIP肺成纖維細胞高水平分泌的多種炎性細胞因子, 抑制NSIP肺成纖維細胞α-SMA 的高表達。