目的 探討在低血清胰島素樣生長(zhǎng)因子-1（IGF-1）水平與正常IGF-1水平的小鼠乳腺癌模型中應(yīng)用血管生長(zhǎng)抑制劑人參皂甙（GS）Rg3后，IGF-1對(duì)血管生成的影響。方法 應(yīng)用7，12-二甲基苯蒽（DMBA）誘導(dǎo)肝臟特異性IGF-1基因敲除鼠（LID鼠）及對(duì)照鼠建立原發(fā)乳腺癌模型，應(yīng)用GS Rg3進(jìn)行干預(yù)治療，利用免疫組化法檢測(cè)乳腺癌組織中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）和Ⅷ因子相關(guān)抗原（F8-RAg）表達(dá)水平，同時(shí)利用基因芯片技術(shù)檢測(cè)小鼠乳腺癌及正常乳腺組織中相關(guān)基因的表達(dá)情況。結(jié)果 LID鼠乳腺癌的發(fā)生率低于對(duì)照鼠(P＜0.05)； LID鼠乳腺癌組織中VEGF表達(dá)水平與微血管密度均低于對(duì)照組(P＜0.05)。LID鼠乳腺癌組織中IGF-1、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)-1、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β1基因較對(duì)照組上調(diào)，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)-2、血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF)-A和PDGF-B基因較對(duì)照組下調(diào)； 應(yīng)用GS Rg3后，LID鼠乳腺癌組織中VEGFa、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)、表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、PDGF-A和FGFR-2基因較對(duì)照組上調(diào)，而IGF-1和TGF-β1基因較對(duì)照組下調(diào)。結(jié)論 IGF-1促進(jìn)小鼠乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展，且與血管生長(zhǎng)密切相關(guān)。血管生長(zhǎng)抑制劑可能通過(guò)IGF-1及TGF-β1發(fā)揮抗腫瘤作用。