目的 研究支氣管哮喘豚鼠α防御素（RNP）的表達及P2Y2受體對其的影響。方法 72只成年雄性豚鼠隨機分為正常組（A組）和哮喘組（B組），以腹腔內(nèi)注射聯(lián)合霧化吸入卵白蛋白（OVA）復(fù)制哮喘模型。將A組及B組分為生理鹽水組（A1/B1組）、ATP干預(yù)組（A2/B2組）、蘇拉明干預(yù)組（A3/B3組），分別對豚鼠腹腔內(nèi)注射生理鹽水、ATP及蘇拉明。檢測豚鼠氣道外周阻力（RL）、肺泡灌洗液（BALF）細胞總數(shù)及對中性粒細胞（PMN）計數(shù)；HE染色顯示炎性細胞浸潤情況；ELISA法檢測血漿RNP和白細胞介素8（IL-8）表達含量；免疫組化和RT-PCR方法檢測肺組織中RNP蛋白和mRNA以及P2Y2 mRNA水平的表達情況。結(jié)果 哮喘組及其干預(yù)組豚鼠RL上升幅度較A組及其干預(yù)組增加10%（Plt;0.05）。HE染色證實哮喘組豚鼠支氣管管腔變窄，炎性細胞浸潤。B1組BALF中細胞總數(shù)及PMN計數(shù)高于A1組和B3組，低于B2組（Plt;0.05）；A組間比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。B1組血漿和肺組織中RNP表達較A1組和B3組增高，較B2組表達減低（Plt;0.05）；A1組較A2組表達減低，與A3組比較增高（Plt;0.05）。B1組血漿中IL-8表達較A1組和B3組增高，較B2組減低（Plt;0.05）；A組及其干預(yù)組比較，無明顯差別（Pgt;0.05）。RNP主要表達于細支氣管中，尤其PMN浸潤部位。RNP mRNA表達結(jié)果與肺組織中RNP表達趨勢一致。A1組P2Y2 mRNA較A2組表達降低，與A3組比較增高（Plt;0.05）；B1組P2Y2 mRNA表達較B2組降低，與B3組比較增高（Plt;0.05）。直線相關(guān)分析顯示A組及其干預(yù)組RNP與PMN、IL-8無明顯相關(guān)性，RNP與P2Y2 mRNA呈正相關(guān)；B組及其干預(yù)組RNP與PMN、IL-8、P2Y2 mRNA呈正相關(guān)。結(jié)論 α防御素在支氣管哮喘豚鼠中表達增高；豚鼠α防御素表達可能與P2Y2受體有關(guān)。