目的 磷酸鈣生物材料由于其優(yōu)良的生物相容性而具有廣闊的應用前景，但傳統(tǒng)方法難以制備具有復雜形狀的支架。以快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料，并對其體外成骨性能進行初步研究。 方法 采用快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料（直徑10 mm、高度5 mm、孔徑800 μm），取Beagle 犬髂骨髓分離培養(yǎng)BMSCs，接種第3 代BMSCs 于支架材料上。將實驗分為4 組，A 組為成骨誘導培養(yǎng)的細胞/ 材料復合物組，B 組為未經(jīng)成骨誘導培養(yǎng)的細胞/ 材料復合物組，另設平皿成骨誘導培養(yǎng)及常規(guī)培養(yǎng)為陽性對照組（C 組）及陰性對照組（D 組）。于接種后第1、3、7 天，利用DNA 定量檢測方法及ALP 定量、定性檢測方法檢測BMSCs 在支架材料上的增殖及ALP 的表達；并經(jīng)DiO 熒光染色后，應用激光共聚焦顯微鏡觀察BMSCs 在材料上的黏附生長情況。 結果 DNA定量結果表明，隨培養(yǎng)時間增加，C、D 組在第3 天時細胞生長進入平臺期；A、B 組細胞呈持續(xù)增長趨勢，細胞培養(yǎng)過程中增殖速度均略低于C、D 組，且未出現(xiàn)明顯的平臺期。DiO 熒光染色示，BMSCs 在以快速成形方法制備的磷酸鈣多孔陶瓷支架材料上黏附、生長狀態(tài)良好。ALP 染色示，隨培養(yǎng)時間延長，A、B 組支架上細胞染色均逐漸加深，A 組各時間點染色程度均明顯強于B 組。培養(yǎng)后第1、3 天，4 組ALP 表達均較低，差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）；培養(yǎng)第7 天，各組ALP 表達均明顯升高，A 組比其他各組明顯高表達（P lt; 0.05），B 組及C 組均明顯高于D 組（P lt; 0.05）。 結論 快速成形的多孔磷酸鈣陶瓷具有良好的細胞相容性，BMSCs 與支架復合在體外誘導培養(yǎng)可以進行成骨分化。因此通過快速成形技術制備的磷酸鈣多孔陶瓷是骨組織工程可選的細胞支架。