目的 了解不同保存方法對(duì)生物衍生骨支架材料細(xì)胞相容性的影響。方法 凍干生物衍生骨用兩種不同保存液同等條件4℃冷藏保存3個(gè)月，以保存相同時(shí)間凍干生物衍生骨為對(duì)照。實(shí)驗(yàn)分為A組：成骨細(xì)胞復(fù)合 1號(hào)保存液處理材料培養(yǎng)；B組：成骨細(xì)胞復(fù)合 2號(hào)保存液處理材料培養(yǎng)；C組：成骨細(xì)胞復(fù)合凍干骨培養(yǎng)；D組：?jiǎn)渭兂晒羌?xì)胞培養(yǎng)。以2×106個(gè)/ml密度的成骨細(xì)胞懸液復(fù)合材料培養(yǎng)1、3、5和7天。用倒置相差顯微鏡和掃描電鏡觀察細(xì)胞的黏附和生長(zhǎng)情況、檢測(cè)細(xì)胞活力、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期。結(jié)果 成骨細(xì)胞與三種不同方法保存的材料均可黏附，并在材料孔隙內(nèi)生長(zhǎng)、分化和增殖。復(fù)合培養(yǎng)1和3天，各組間無(wú)顯著差異；復(fù)合培養(yǎng)5和7天，黏附于材料的細(xì)胞活力大小依次為 A組gt;C組gt;B組 (P＜0.01，P＜0.05)。復(fù)合培養(yǎng)7天，黏附于材料的細(xì)胞ALP活性大小依次為 A組gt;C組gt;B組(P＜0.01) 。各組細(xì)胞周期未見(jiàn)明顯變化，未見(jiàn)異倍體細(xì)胞。 結(jié)論 選擇適宜的保存液對(duì)生物衍生骨支架材料的細(xì)胞相容性有一定優(yōu)化作用。