目的觀察實驗性視網(wǎng)膜脫離后光感受器細(xì)胞壞死性凋亡的形態(tài)學(xué)特點, 初步探討其發(fā)生機制。 方法雄性健康的Sprague-Dawley大鼠60只, 右眼視網(wǎng)膜下注入1%透明質(zhì)酸納50 μl建立視網(wǎng)膜脫離模型作為實驗組, 左眼不作處理為對照組。建模后3 d, 采用電子顯微鏡觀察光感受器細(xì)胞的死亡方式及形態(tài)學(xué)特點。建模后3 d, 提取大鼠視網(wǎng)膜組織, 采用蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測裂解的半胱氨酸蛋白酶(Caspase)8的相對蛋白表達; 采用免疫沉淀法檢測磷酸化受體相互作用蛋白1(p-RIP1)的相對蛋白表達。 結(jié)果電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn), 視網(wǎng)膜脫離后光感受器細(xì)胞的死亡方式主要為凋亡和壞死。同時還可觀察到光感受器細(xì)胞的壞死性凋亡, 其形態(tài)學(xué)與壞死細(xì)胞類似。表現(xiàn)為細(xì)胞腫脹, 質(zhì)膜不完整、破裂, 染色質(zhì)濃集和邊聚, 且伴有明顯的自噬泡和空泡。蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測結(jié)果顯示, 實驗組、對照組裂解的Caspase 8蛋白相對表達分別為0.78±0.03、0.06±0.01, 實驗組裂解的Caspase 8蛋白相對表達較對照組明顯增加。兩組裂解的Caspase 8蛋白相對表達比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=4 023.21, P<0.05)。免疫沉淀法檢測結(jié)果顯示, 實驗組、對照組p-RIP1蛋白相對表達分別為0.23±0.03、0.14±0.02, 實驗組p-RIP1蛋白相對表達較對照組明顯增加。兩組p-RIP1蛋白相對表達比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=56.44, P<0.05)。 結(jié)論實驗性視網(wǎng)膜脫離后光感受器細(xì)胞壞死性凋亡表現(xiàn)為細(xì)胞腫脹, 質(zhì)膜不完整、破裂, 染色質(zhì)濃集和邊聚, 且伴有明顯的自噬泡和空泡; 其發(fā)生機制與p-RIP1表達增加有關(guān)。