目的 探討核因子κB 圈套寡核苷酸( NF-κB decoy ODN) 轉染對小鼠成熟樹突狀細胞( DCs) 生物學特性的影響。方法 體外誘導Balb/c 小鼠骨髓細胞生成未成熟DCs( imDCs) , 經(jīng)抗原 OVA 以及LPS孵育后成為OVA 沖擊的骨髓來源成熟DCs( mDCs) , 流式細胞儀檢測DCs 表面分子CD11c 以及MHC-Ⅱ的表達予以鑒定; 將NF-κB decoy ODN 體外轉染小鼠骨髓來源成熟DCs, 同時設立陰性對照組( 轉染NF-κB“變異”O(jiān)DN) 以及未轉染組, EMSA 檢測轉染后NF-κB 的活性變化; 流式細胞儀檢測各組DCs 表面共刺激分子( CD40、CD80、CD86) 的表達; 混合淋巴細胞反應觀察各組DCs 對OVA 致敏的T淋巴細胞增殖的影響。結果 成功培養(yǎng)出骨髓來源成熟DCs; NF-κB decoy ODN 轉染DCs 的NF-κB活性明顯降低( P lt;0. 05) , DCs 表面CD40、CD80 共刺激分子的表達與陰性對照組、未轉染組比較無明顯改變( P gt; 0. 05) , 而CD86 的表達與其他各組比較明顯降低( P lt;0. 05) ; 在混合淋巴細胞反應中,NF-κB decoy ODN轉染DCs 對T細胞的增殖有抑制作用( P lt; 0.05) , 而陰性對照組與未轉染組的DCs具有強烈的激發(fā)T細胞增殖的能力( P lt; 0. 05) 。結論 NF-κB decoy ODN 轉染DCs 可能通過CD86 的表達降低顯著抑制抗原特異性T細胞活化, 該改良的DCs 有可能用于哮喘的免疫治療。