華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 關(guān)鍵詞 包含"外周" 98條結(jié)果
  • 一例糖尿病外周神經(jīng)病變患者的循證治療

    目的 針對(duì)一例糖尿病外周神經(jīng)病變患者,檢索當(dāng)前最佳證據(jù),為患者選擇藥物治療方案提供依據(jù),減輕患者癥狀,提高生活質(zhì)量。 方法 根據(jù)循證臨床實(shí)踐的方法,提出問題,檢索證據(jù),對(duì)所獲證據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià),并結(jié)合患者意愿制定治療方案。 結(jié)果 共納入15個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),14個(gè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta分析和1個(gè)臨床指南。證據(jù)結(jié)果表明:① 穩(wěn)定而良好的血糖控制是治療糖尿病神經(jīng)病變的基礎(chǔ);② 不推薦醛糖還原酶抑制劑、神經(jīng)生長(zhǎng)因子用于治療糖尿病神經(jīng)病變;③ α-硫辛酸能改善糖尿病神經(jīng)病變患者癥狀;④ 三環(huán)類抗抑郁藥,抗驚厥藥,5-羥色胺和去甲腎上腺素?cái)z取抑制劑可減輕糖尿病神經(jīng)病變患者疼痛;⑤ B族維生素與復(fù)方辣椒堿乳膏可用于治療糖尿病神經(jīng)病變。結(jié)合患者情況,應(yīng)用證據(jù)治療3月后,患者血糖水平保持正常,癥狀緩解。 結(jié)論 采用循證治療的方法,為糖尿病外周神經(jīng)病變患者制定合理的治療方案,可有效提高治療效果。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-25 03:36 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管留置期間惡性腫瘤患者焦慮狀況調(diào)查研究

    目的 了解腫瘤患者留置外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)期間的焦慮狀況水平,為采取針對(duì)性的護(hù)理干預(yù)提供依據(jù)。 方法 2012年2月-4月通過便利抽樣的方法,調(diào)查某三甲醫(yī)院腫瘤中心入住的200例留置PICC患者的焦慮情況,分析焦慮產(chǎn)生的相關(guān)因素。 結(jié)果 留置PICC住院患者的焦慮自評(píng)量表評(píng)分比中國(guó)常模人群高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.2,P<0.05)。影響置管患者焦慮的因素有婚姻情況、文化程度、家庭背景、經(jīng)濟(jì)收入及醫(yī)療保險(xiǎn)情況等。 結(jié)論 加強(qiáng)留置PICC患者健康教育和心理護(hù)理干預(yù),可降低患者焦慮水平。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-26 02:09 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管術(shù)在高原地區(qū)腫瘤患者中的應(yīng)用觀察

    目的 探討外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)術(shù)在高原地區(qū)腫瘤患者中的臨床應(yīng)用,為西藏地區(qū)更好開展PICC技術(shù)提供依據(jù)。 方法 回顧性分析2010年8月-2012年4月113例腫瘤患者臨床資料。 結(jié)果 穿刺成功111例,失敗2例,成功率為98.2%。發(fā)生相關(guān)并發(fā)癥14例,發(fā)生率12.4%,其中導(dǎo)管異位6例(5.3%),導(dǎo)管相關(guān)性感染3例(2.7%),栓塞2例(1.8%),機(jī)械性靜脈炎2例(1.8%),導(dǎo)管部分脫出1例(0.8%)。 結(jié)論 PICC置管是一種置管成功率高,保留時(shí)間長(zhǎng),并發(fā)癥較少、可靠有效的靜脈治療新途徑,可在高原地區(qū)廣泛推廣應(yīng)用。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-26 02:09 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管在危重患者中的常見并發(fā)癥及護(hù)理

    目的 探討神經(jīng)外科危重患者經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)的常見并發(fā)癥發(fā)生原因,同時(shí)總結(jié)并發(fā)癥有效預(yù)防措施及護(hù)理對(duì)策。 方法 納入2009年9月-2012年9月期間行PICC的190例神經(jīng)外科重癥住院患者,統(tǒng)計(jì)并發(fā)癥發(fā)生率,對(duì)其原因進(jìn)行分析,并開展針對(duì)性預(yù)防和護(hù)理。 結(jié)果 本組患者PICC置管后有75例發(fā)生不同類型并發(fā)癥,其中置管時(shí)并發(fā)癥17例,包括導(dǎo)管異位8例,送管困難6例,穿刺失敗3例,發(fā)生率為9%;導(dǎo)管留置期間并發(fā)癥58例,包括穿刺點(diǎn)滲血、滲液16例,意外拔管12例,靜脈炎10例,導(dǎo)管部分脫出9例,導(dǎo)管堵塞7例,導(dǎo)管相關(guān)性感染3例,導(dǎo)管相關(guān)性靜脈血栓1例,發(fā)生率為30.5%。根據(jù)其發(fā)生的不同原因,采取積極的治療和護(hù)理措施,并發(fā)癥得以治愈,降低了并發(fā)癥發(fā)生率。 結(jié)論 規(guī)范護(hù)理流程,加強(qiáng)臨床培訓(xùn),熟悉和掌握PICC并發(fā)癥的預(yù)防和護(hù)理措施,可提高PICC置管、使用的安全性。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-26 02:09 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 靜脈/動(dòng)脈血液管理保護(hù)管路與經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管的聯(lián)合應(yīng)用

    目的 總結(jié)靜脈/動(dòng)脈血液管理保護(hù)管路(VAMP)與經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)聯(lián)合應(yīng)用于重癥患者的血液標(biāo)本采集的方法及護(hù)理。 方法 對(duì)2011年8月-11月79例留置PICC的患者應(yīng)用VAMP采集血標(biāo)本的方法進(jìn)行回顧總結(jié)。 結(jié)果 79例患者所取血液標(biāo)本合格率達(dá)100%,未發(fā)生針刺傷,且采血時(shí)未斷開輸液接頭。 結(jié)論 PICC導(dǎo)管與VAMP配合應(yīng)用可有效避免反復(fù)抽血給患者帶來的痛苦,同時(shí)減少血樣采集時(shí)的感染、針刺傷和血液廢棄物,值得臨床推廣。

    發(fā)表時(shí)間: 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 濕潤(rùn)燒傷膏外涂治療外周靜脈留置針引發(fā)靜脈炎的效果觀察

    【摘要】 目的 總結(jié)濕潤(rùn)燒傷膏外涂治療外周靜脈留置針引發(fā)靜脈炎的臨床療效?!》椒ā?007年9月-2008年3月,將62例使用外周靜脈留置針引發(fā)靜脈炎的患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組與對(duì)照組,每組各31例。治療組患者使用濕潤(rùn)燒傷膏外涂治療,對(duì)照組患者使用硫酸鎂溶液局部濕敷常規(guī)治療,觀察兩組患者穿刺點(diǎn)局部皮膚改善情況,并進(jìn)行疼痛程度比較?!〗Y(jié)果 治療3 d后,局部皮膚改善與疼痛程度比較,治療組均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)?!〗Y(jié)論 濕潤(rùn)燒傷膏外涂治療外周靜脈留置針引發(fā)靜脈炎的療效較好。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-26 02:21 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 硼替佐米治療初治多發(fā)性骨髓瘤成功病例報(bào)告

    目的:探討蛋白酶體抑制劑——硼替佐米對(duì)初治多發(fā)性骨髓瘤的療效及對(duì)移植造血干細(xì)胞采集的影響。方法:對(duì)一例初發(fā)的中年男性多發(fā)性骨髓瘤患者使用硼替佐米+地塞米松+反應(yīng)停(VTD)的方案進(jìn)行化療,獲得緩解后采集外周血造血干細(xì)胞。結(jié)果:應(yīng)用以硼替佐米為基礎(chǔ)的方案治療3個(gè)療程后,患者即獲得完全緩解;完成4個(gè)療程化療后成功采集足夠數(shù)量的外周血造血干細(xì)胞;完成6個(gè)療程化療后,進(jìn)入維持治療,至今已完全緩解17個(gè)月。治療過程中除惡心、嘔吐外無其他明顯不良反應(yīng)。結(jié)論:硼替佐米用于初治多發(fā)性骨髓瘤有良好的治療效果,不良反應(yīng)少,不影響造血干細(xì)胞采集。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:14 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • TAG-72嵌合錨定T細(xì)胞對(duì)乳腺癌的抑癌效應(yīng)觀察△

    目的 制備腫瘤相關(guān)糖蛋白-72抗原(TAG-72)嵌合錨定T細(xì)胞,通過體外實(shí)驗(yàn)檢測(cè)其對(duì)乳腺癌細(xì)胞的抑癌活性。方法 分離健康人外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC),采用脂質(zhì)體lipofectamineTM 2000介導(dǎo)的細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法,將已制備的重組真核表達(dá)載體即抗TAG-72-scFv-CD3ζ-pcDNA 3.0導(dǎo)入PBMC,以獲得TAG-72嵌合錨定T細(xì)胞,以此為轉(zhuǎn)染組;用轉(zhuǎn)染空載體pcDNA 3.0的PBMC作為對(duì)照組。將轉(zhuǎn)染組嵌合錨定T細(xì)胞和對(duì)照組PBMC細(xì)胞分別與乳腺癌細(xì)胞系MCF-7及Bcap37共培養(yǎng),觀察兩者對(duì)乳腺癌細(xì)胞G1期的阻滯率。結(jié)果 轉(zhuǎn)染組對(duì)MCF-7細(xì)胞系的G1期阻滯率為(82.3±6.9)%,對(duì)照組為(43.4±3.9)%,2組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);轉(zhuǎn)染組對(duì)Bcap37細(xì)胞系的G1期阻滯率為(51.3±4.7)%,對(duì)照組為(45.6±2.5)%,2組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 TAG-72嵌合錨定T細(xì)胞可特異性地抑制TAG-72+乳腺癌細(xì)胞的增殖,此將為乳腺癌的臨床診治提供一種有希望的途徑。

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  • 大腸癌患者外周血CK20 mRNA的表達(dá)及其意義

    目的 探討大腸癌患者外周血CK20 mRNA的表達(dá)及其意義。 方法 用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測(cè)42例大腸癌患者術(shù)前、術(shù)后外周血及20例大腸癌患者新鮮癌組織標(biāo)本中CK20 mRNA的表達(dá),另以20例健康成年自愿者作對(duì)照。 結(jié)果 42例大腸癌患者外周血CK20 mRNA呈陽性表達(dá)者術(shù)前為19例(45.24%),術(shù)后為14例(33.33%); 20例大腸癌患者新鮮癌組織中CK20 mRNA表達(dá)均為陽性。而正常對(duì)照組20例外周血CK20 mRNA表達(dá)均為陰性。且大腸癌外周血CK20 mRNA陽性表達(dá)與組織學(xué)類型無關(guān)(Pgt;0.05),但與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移及Dukes分期有關(guān)(P<0.05)。 結(jié)論 檢測(cè)外周血中CK20 mRNA表達(dá)將有助于大腸癌的早期診斷、預(yù)后的判斷及治療方案的制定。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-28 04:43 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 重癥急性膽管炎時(shí)核因子-kB活性的變化及其臨床意義

    目的觀察重癥急性膽管炎(ACST)患者術(shù)后外周血單核細(xì)胞(PBMC)中核因子kB(NFkB)活性的變化及其與膽道感染嚴(yán)重程度和預(yù)后的關(guān)系。 方法20例ACST患者根據(jù)其預(yù)后情況分為生存組(14例)和死亡組(6例),同時(shí)選擇胃潰瘍行大部切除術(shù)或疝修補(bǔ)術(shù)等非炎癥疾病患者10例作為對(duì)照組,分別于術(shù)后24 h取外周血, 用密度梯度離心法分離PBMC,提取核蛋白, 并用凝膠電遷移改變分析法(EMSA)測(cè)定PBMC中NFkB活性的變化, 所得結(jié)果用圖像分析儀分析并以相對(duì)光密度(ROD)表示。用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定血漿中TNFα、IL6和IL10含量的變化。結(jié)果ACST死亡組NFkB活性最高(5.02±1.03),生存組次之(2.98±0.51),對(duì)照組最低(1.02±0.34),各組間比較差異有顯著性意義(P<0.05)。ACST死亡組血漿TNFα和IL6含量明顯增高,分別為(496.28±52.35) ng/L和(578.13±67.72) ng/L,生存組分別為(284.47±39.41) ng/L和(318.67±34.92) ng/L,對(duì)照組分別為(89.43±10.39) ng/L和(101.27±13.47) ng/L, 各組間比較差異有顯著性意義(P<0.05)。 ACST死亡組和生存組IL10分別為(378.42±41.02) ng/L和(384.75±39.24) ng/L,均明顯高于對(duì)照組的(69.36±11.05) ng/L(P<0.05),死亡組與生存組之間差異無顯著性意義(Pgt;0.05)。結(jié)論ACST時(shí)患者PBMC中NFkB的活性顯著增高,增高的NFkB能較好地預(yù)測(cè)膽道感染的嚴(yán)重程度及其預(yù)后。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-28 04:49 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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