目的 探討塞來昔布對體外培養(yǎng)的結(jié)腸癌細胞生長及裸鼠肝轉(zhuǎn)移瘤的影響。方法 以人結(jié)腸癌細胞株HT-29（COX-2高表達）和HCT-116（COX-2低表達）為研究對象，采用噻唑藍（MTT）比色法檢測塞來昔布對2種細胞的增殖抑制效應，應用流式細胞術(shù)檢測2種細胞的周期分布情況； 將2種細胞接種裸鼠，觀察其肝轉(zhuǎn)移瘤形成情況。結(jié)果?、偃麃砦舨紝θ私Y(jié)腸癌細胞株生長的抑制作用呈時間、劑量依賴性效應（P＜0.05, P＜0.01），且對HT-29細胞的作用強于HCT-116細胞（P＜0.05）。②塞來昔布可改變結(jié)腸癌細胞株細胞周期的分布，明顯降低其增殖指數(shù)。③塞來昔布具有明顯的抑制裸鼠肝轉(zhuǎn)移瘤生長的作用。結(jié)論 塞來昔布可能通過抑制COX-2酶活性而抑制結(jié)腸癌細胞的分裂和增殖，誘導其凋亡，干預結(jié)腸癌的轉(zhuǎn)移與復發(fā)。
【摘要】目的 探討選擇性環(huán)氧合酶2（COX2）抑制劑——尼美舒利對體外培養(yǎng)的結(jié)腸癌細胞的生長及對基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）表達的影響。 方法 實驗分為尼美舒利組、二甲亞砜（DMSO）對照組及不接種細胞的空白對照組，采用MTT法檢測不同濃度的尼美舒利對人結(jié)腸癌細胞株HT29(COX2高表達)及HCT116(COX2低表達)增殖的抑制效應； 采用改良明膠酶譜分析法檢測MMP2的表達。 結(jié)果 尼美舒利對人結(jié)腸癌細胞株HT29和HCT116生長的抑制作用呈時間、劑量依賴性，且對HT29細胞的抑制作用強于HCT116細胞；尼美舒利抑制了HT29細胞的MMP2表達，而對HCT116細胞MMP2的表達的抑制作用不明顯。 結(jié)論 尼美舒利可明顯抑制COX2高表達的結(jié)腸癌細胞株HT29的增殖和生長，提示尼美舒利可能通過抑制COX2活性而降低細胞MMP2的表達。