為了研究在體外培養(yǎng)條件下，肌腱細胞與成纖維細胞的生物特性，按Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ方法作兔肌腱細胞與皮膚成纖維細胞體外培養(yǎng)，觀察細胞形態(tài)、貼壁時間及延展時間。采用免疫組織化學(xué)的方法對細胞合成膠原的類型進行了測定。結(jié)果表明：兩種細胞未貼壁前均呈圓形，貼壁后呈梭形或多角形。成纖維細胞的貼壁時間、延展時間較肌腱細胞快；貼壁后細胞群體的排列方向，肌腱細胞群體排列趨于一致、規(guī)則，成纖維細胞排列呈不規(guī)則。肌腱細胞合成Ⅰ型膠原，成纖維細胞合成Ⅰ和Ⅲ型膠原。根據(jù)細胞的貼壁時間、延展時間、排列方向及合成膠原類型，可以區(qū)分肌腱細胞及成纖維細胞。
為了觀察兔自體肌腱細胞與碳纖維聯(lián)合培養(yǎng)后植入體內(nèi)的改變，采用自體肌腱細胞傳代后與碳纖維編織帶聯(lián)合體外培養(yǎng)，植入兔體內(nèi)，分期觀察了肌腱細胞的形態(tài)學(xué)改變及合成膠原的類型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：體內(nèi)植入后肌腱細胞能繼續(xù)增殖，并能合成Ⅰ型膠原。同時發(fā)現(xiàn)肌腱細胞在植入４周后脫離碳纖維支架，在編織帶間增殖、合成膠原，其膠原纖維相互銜接，形成了致密的組織結(jié)構(gòu)。橋接肌腱處，膠原纖維互相銜接，表明植入體與受體肌腱已愈合。掃描電鏡下觀察肌腱細胞在碳纖維間排列整齊、均勻，膠原纖維間相互連接形成網(wǎng)狀，纖維條索主體與碳纖維方向一致。透射電鏡下細胞核核仁清晰，細胞器豐富。為進一步研究有生命的人工材料提供了依據(jù)。
在兔肌腱細胞、成纖維細胞分離培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，將凍存復(fù)蘇的傳代細胞與碳纖維、滌綸及幾丁質(zhì)三種材料體外聯(lián)合培養(yǎng)，觀察細胞與材料的相容性以及細胞在材料上的生長情況，比較這兩種細胞在三種材料上的生長差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在體外培養(yǎng)條件下，碳纖維與兩種細胞的相容性均好，有良好的吸附性；滌綸材料上兩種細胞生長均少，可能與其表面結(jié)構(gòu)有關(guān)；幾丁質(zhì)明顯抑制這兩種細胞生長。同時發(fā)現(xiàn)，無論肌腱細胞，還是成纖維細胞，在碳纖維上座落的數(shù)量都明顯優(yōu)于滌綸、幾丁質(zhì)。三種材料交錯在一起時，膠原纖維方向是以碳纖維為軸，形成網(wǎng)狀，交織纏繞在材料之間。隨時間延長，細胞在單根碳纖維或多根碳纖維上排列均勻，包繞碳纖維，且相互銜接。研究結(jié)果，為進一步研究有生命的人工肌腱、韌帶提供了依據(jù)。
應(yīng)用顯微外科技術(shù)剝除人胚肌腱外膜組織后，經(jīng)過胰蛋白酶及膠原酶分步消化分離出人胚腱細胞，使用含20%新生小牛血清的F12培養(yǎng)液將其傳代培養(yǎng)15代后全部凍存。該細胞貼壁生長，具有接觸抑制的性質(zhì)。細胞群體倍增時間大致為4天與細胞有絲分裂高峰時間相符。在傳代培養(yǎng)過程中探索了體外培養(yǎng)的腱細胞生長的最適宜條件。通過凍存后復(fù)蘇的細胞繼續(xù)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，凍存對其生長、形態(tài)、遺傳學(xué)等特征無明顯影響。本研究測定了培養(yǎng)細胞分泌羥脯氨酸量，提示培養(yǎng)的人胚腱細胞與體內(nèi)腱細胞同樣具有合成膠原的能力，并且這種能力不為傳代所改變。
目的：觀察外源性超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和過氧化氫酶(caralase，CAT)對培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細胞光化學(xué)損傷的保護作用． 方法:將鋪滿期原代培養(yǎng)的人RPE細胞分為三組．A組直接作光照處理，B組在培養(yǎng)液中加入SOD(90U/mL)和CAT(900U/ml)后30分鐘進行光照，c組為對照組．光照強度2 400 Lx，時間6小時．處理結(jié)束后將三組細胞以2.4X105/ml的密度分別接種于24孔板，每孔0.4m1l．于接種后1、3、5和7天觀察細胞形志，井進行細胞計數(shù)． 結(jié)果：光照后3天時，A、B組細胞生長緩慢，C組細胞生長活躍，3天后B組細胞生長接近C組，比A組明顯活躍(P＜0.05) 結(jié)論：可見光可使培養(yǎng)的的RPE細胞生長能力降低長能力降低，外源性SOD和CAT對細胞的損傷具有保護作用． （中華眼底病雜志，1996，12：230-232）