背景 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是一個嚴重的臨床和公共衛(wèi)生問題,目前尚缺乏有效的治療措施.現有的臨床資料顯示苦參在治療慢性HBV感染方面有一定的潛力.目的 系統(tǒng)評估苦參用于治療慢性HBV感染的有效性和安全性.檢索策略 以苦參,苦參素,苦參制劑及其商品名稱和乙型肝炎,乙肝病毒,慢性攜帶狀態(tài)為主題詞,檢索Cochrane肝膽病組臨床試驗資料庫、Cochrane補充醫(yī)學資料庫Cochrane圖書館中心數據庫、MEDLINE、EMBASE和中國生物醫(yī)學光盤數據庫(CBM).手工檢索了20種中醫(yī)雜志,及有關學術會議論文匯編.鑒定的相關文章附錄的參考文獻作為補充檢索.資料納入標準 所有研究苦參治療慢性HBV感染的隨機臨床對照試驗均被納入.評價方法 參照Cochrane系統(tǒng)評價的要求,對選擇納入的臨床試驗進行方法學質量的評估、數據的提取和數據的分析.
目的:探討激素及免疫抑制劑導致乙肝病毒再激活所致的肝損害的危害性及治療效果，指導臨床治療。方法：總結本院近2年收治的7例慢性乙肝病毒感染者在使用激素及免疫抑制劑致肝炎再激活并加重患者的臨床資料進行分析。結果：慢性乙肝病毒感染者因各種原因使用激素及免疫抑制劑所導致的慢性乙肝的復發(fā)加重，病情發(fā)展迅速，病死率高。結論：抗乙肝病毒治療是預防肝病復發(fā)并惡化的關鍵，在激素或免疫抑制劑治療前和治療中都應使乙肝病毒降至盡可能低的水平。
摘要:目的:分析慢性乙肝病毒攜帶者肝組織病理與年齡、病程、血清學及肝臟免疫組化指標的相關性,以確定孰是對病理進程影響最主要的指標。方法:對134例臨床診斷的慢性乙肝病毒攜帶者進行乙肝血清學標志物、肝功能、肝活組織病理及免疫組化的檢查。結果:①病理表現為不典型增生者HBeAg陰性組少于HBeAg陽性組,而表現為慢性肝炎者前者多于后者,差異均有顯著性;HBVDNAlt;105亞組分析兩組病理表現無統(tǒng)計學差異;兩種病理表現類型在年齡18~40歲組及gt;40歲組明顯多于lt;18歲,差異均有顯著性;兩種病理類型在免疫組化雙陽性組均多于單陽性組及全陰
目的觀察參靈草口服液對慢性無癥狀乙肝病毒攜帶者（AsC）的干預效果。 方法于2011年11月～2012年5月，在江西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院及南昌市第九人民醫(yī)院，采用自身前后對照方法，應用參靈草口服液治療64例AsC（1次/日，1瓶/次，200 mL/瓶，服用6月）。在AsC服藥前、服藥后1、3、6月時檢測其血清HBV-DNA載量、肝炎6項特異指標和11項肝功能指標并記錄結果，然后對重復測量數據進行重復測量方差分析。 結果服用參靈草口服液1月后，AsC的HBV-DNA載量下降者35/57例（占61.40%），其中下降1 log者15例，下降2 log者4例，下降至臨床檢測下限者12例；服用3月后，下降者41/57例（占71.93%），其中下降1 log者21例，下降2 log者5例，下降至臨床檢測下限者15例；服用6月后，下降者31/49例（占63.26%），其中下降1log者19例，下降＞2 log者7例，HBV-DNA載量下降至臨床檢測下限者12例。AsC服用參靈草口服液前后不同時點的HBV-DNA載量的差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.001），且隨服用時間延長呈下降趨勢，以服用3月時下降最為明顯。 結論參靈草口服液對提升AsC清除病毒能力，控制HBV-DNA載量有一定作用。