目的對離體培養(yǎng)血管施加不同水平切應(yīng)力，觀察不同時間點整合素 αVβ3（αVβ3-Integrin）的表達(dá)水平。方法（1）建立血管體外應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng)，檢測不同切應(yīng)力時流場的穩(wěn)定性；（2）將家兔 50只按完全隨機分組方式分為兩組（ n=25）：低切應(yīng)力組（ 5 dyn/cm2）和正常切應(yīng)力組（ 20 dyn/cm2）, 每組再完全隨機等分為 2 h、 4 h、8 h、16 h 和 24 h共 5個時間點（ n=5），取兔降主動脈并將其置于應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng)進行離體培養(yǎng)，采取免疫組織化學(xué)染色法觀察兩組 5個不同時間點的整合素 αVβ3表達(dá)部位及強度。結(jié)果建立的體外血管應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng)運行穩(wěn)定，能夠提供實驗所需的各種切應(yīng)力。低切應(yīng)力組的整合素 αVβ3在 5個時間點都有較高程度的表達(dá)，并在 16 h時達(dá)到高峰，其平均光密度值 [MOD= （1.995±0.194）×10-2]明顯增高（ P＜ 0.05）；正常切應(yīng)力組隨時間的增加逐漸減少， 2 h [（0.059±0.005）×10-2]、4 h [（0.049±0.002）×10-2]時分別與其他時間點相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義（ P＜ 0.05）。低切應(yīng)力組的整合素 αVβ3 MOD值與正常切應(yīng)力組相同時間點比較明顯增（ P=0.000）。結(jié)論低切應(yīng)力可引起 αVβ3明顯表達(dá)，而正常切應(yīng)力抑制 αVβ3的表達(dá)。