目的 分析hBMSCs 經(jīng)5- 氮雜胞苷（5-azacytidine，5-aza）誘導(dǎo)向心肌樣細(xì)胞分化過程中基因表達(dá)譜的改變。 方法 取胸外科非血液病患者手術(shù)中廢棄的肋骨骨髓分離培養(yǎng)hBMSCs，5-aza 誘導(dǎo)第2 代hBMSCs。取誘導(dǎo)前及誘導(dǎo)后的細(xì)胞，免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測α-actin、肌鈣蛋白T（cardiac troponin T，cTnT）和連接蛋白43（connexin 43）表達(dá)，流式細(xì)胞儀檢測cTnT 陽性細(xì)胞百分率；利用人表達(dá)譜基因芯片技術(shù)篩選分化過程中的差異表達(dá)基因，對部分基因進(jìn)行功能分類和分層聚類分析。 結(jié)果 hBMSCs 經(jīng)5-aza 誘導(dǎo)后，部分呈肌細(xì)胞樣形態(tài)。免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測示誘導(dǎo)前細(xì)胞α-actin、cTnT 染色呈弱陽性，connexin 43 染色呈陰性；誘導(dǎo)后3 周細(xì)胞α-actin、cTnT、connexin 43 染色均呈陽性。流式細(xì)胞儀檢測示誘導(dǎo)前cTnT 陽性細(xì)胞百分率為7.43% ± 0.02%，誘導(dǎo)后3 周為49.64% ± 0.05%。分化過程中共檢測到1 814 個顯著差異表達(dá)基因，對其中647 個基因分層聚類，聚為5 類，生物功能包括信號傳導(dǎo)、細(xì)胞代謝、增殖分化、發(fā)育以及形態(tài)發(fā)生等。 結(jié)論 hBMSCs 經(jīng)5-aza 誘導(dǎo)向心肌樣細(xì)胞分化過程受信號傳導(dǎo)通路、轉(zhuǎn)錄基因、生長因子等多種因素在不同時間點(diǎn)上的共同調(diào)控。