目的探討物理綜合護理方法對瞼板腺功能障礙（MGD）患者的臨床療效影響。 方法對2014年3月-9月門診100例MGD患者進行隨機分組，常規(guī)護理組與護理干預組各50例，分別實施傳統(tǒng)常規(guī)護理與瞼板腺物理綜合護理1個月，記錄兩組患者治療前后臨床自覺癥狀，同時進行淚膜破裂時間檢查和淚液分泌試驗，并隨訪患者治療滿意度。 結果護理干預組和常規(guī)護理組相比，治療有效率和滿意度分值、淚液分泌試驗和淚膜破裂時間均改善，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。 結論護理干預對MGD患者的療效提高與穩(wěn)定具有臨床意義。
目的 通過生物信息學方法探究鐵死亡相關基因在膿毒癥導致的肺損傷中發(fā)生發(fā)展中的作用，并預測與之密切相關的基因。方法從基因表達數據庫（gene expression database，GEO）中下載數據集GSE154653，包含正常組和脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）誘導的膿毒癥大鼠肺組織的芯片基因集共8例，并根據|log2 FC|>1且P.adj<0.05條件，篩選出表達差異基因（differential expression genes，DEGs）。同時，將篩選出來的DEGs與從鐵死亡數據庫（FerrDb）中下載鐵死亡的驅動和抑制基因取交集得出膿毒癥鐵死亡相關的差異基因（Fe-DEGs），并利用R語言、DAVID和STRING等線上工具分析Fe-DEGs的基因本體和京都基因和基因組百科全書（Gene Ontology and Kyoto encyclopedia of genes and genomes，GO-KEGG）功能及通路富集分析、PPI網絡構建。結果 生物信息學篩選出3533個表達差異基因，并取交集得到53個鐵死亡相關的關鍵基因。進一步的GO富集分析生物學過程中主要涉及轉錄的正向調節(jié)、RNA聚合酶II啟動子轉錄的正向調節(jié)、細胞因子介導的信號通路以及血管生成的正向調節(jié)等。分子功能主要涉及相同的蛋白質結合、轉錄激活活性以及氧化還原酶活性等。通路富集在鐵死亡、HIF-1信號通路和AGE-RAGE信號通路等。通過構建PPI網絡篩選出5個Fe-DEGs關鍵基因，包括CYBB、LCN2、HMOX1、TIMP1和CDKN1A。結論CYBB、LCN2、HMOX1、TIMP1和CDKN1A基因可能是膿毒癥導致肺組織發(fā)生鐵死亡的關鍵基因。
目的 研究鹽酸氨基葡萄糖聯合抗骨增生片治療膝骨關節(jié)炎（KOA）的可行性及安全性。 方法 2011年1月－2012年8月選取90例KOA患者，按關節(jié)面改變部位歸入A組（髕股關節(jié)面改變）、B組（脛股關節(jié)面改變）、C組（全關節(jié)軟骨改變），每組30例。均予以鹽酸氨基葡萄糖、抗骨增生片治療，12周后觀察治療前后臨床療效、綜合療效及安全性等指標及評分。 結果?、?3組比較，A組療效高于B、C組（P＜0.05）；② A組與B、C兩組在平地行走20 m疼痛評分、關節(jié)壓痛度評分和骨關節(jié)炎指數（WOMAC）評分方面差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；③ A組和B、C兩組在患者自我療效評價、醫(yī)生療效評價方面差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；④ A組在治療12周后血液血沉、C反應蛋白（CRP）、白細胞介素（IL）-1、IL-6、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）較治療前差異有統(tǒng)計表學意義（P＜0.05）；B組則在CRP、IL-6、TNF-α較治療前有差異（P＜0.05）；C組僅在CRP、TNF-α較前有差異（P＜0.05）；⑤3組不良反應發(fā)生率則無明顯差異（P＞0.05）。 結論 鹽酸氨基葡萄糖聯合抗骨增生片治療髕股關節(jié)面改變的KOA療效優(yōu)于脛股關節(jié)改變，且治療方案可行、安全、優(yōu)效。