目的 進(jìn)一步探討視網(wǎng)膜光損傷的發(fā)病機(jī)制。 方法 20只Wistar大鼠分為實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組，分別在光照后12，24，36小時(shí)摘除眼球，視網(wǎng)膜組織行HE染色和核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的DUTP缺口翻譯法(TdT-mediated dUTP nick end labelling method,TUNEL)標(biāo)記凋亡細(xì)胞。 結(jié)果 光照后12小時(shí)，視桿細(xì)胞外節(jié)出現(xiàn)少量空泡變性；24小時(shí)后，外核層出現(xiàn)明顯的細(xì)胞核破碎、濃染和DNA裂解；36小時(shí)后，視桿細(xì)胞內(nèi)、外節(jié)溶解，外核層大量細(xì)胞核丟失。 結(jié)論 視細(xì)胞凋亡是大鼠實(shí)驗(yàn)性視網(wǎng)膜光損傷的重要機(jī)制之一。 (中華眼底病雜志, 1999, 15: 167-169)
為探討慶大霉素對(duì)視網(wǎng)膜的毒性作用和評(píng)估玻璃體內(nèi)注射慶大霉素的安全劑量，采用眼底鏡觀察及光鏡、電鏡技術(shù)對(duì)注射5種不同劑量慶大霉素的青紫藍(lán)兔視網(wǎng)膜標(biāo)本進(jìn)行觀察。結(jié)果： 3 ooo/mu;g慶大霉素注射后眼底表現(xiàn)為視盤水腫，后極部視網(wǎng)膜大片壞死，鏡下視網(wǎng)膜組織形態(tài)嚴(yán)重破壞；50～500mu;g劑量注射引起后極部視網(wǎng)膜色素改變，組織損傷早期局限在視網(wǎng)膜內(nèi)層，晚期全層受累。提示慶大霉素對(duì)視網(wǎng)膜的損傷程度隨注入劑量增加而加重，即使50mu;g的微小劑量仍可產(chǎn)生視網(wǎng)膜損傷。 （中華眼底病雜志，1994，10：167-169）
為探討慶大霉素致視網(wǎng)膜損傷后視網(wǎng)膜組織內(nèi)酶化學(xué)組份改變，采用微機(jī)分析組化定量方法，分析了注射5種不同劑量慶大霉素的兔視網(wǎng)膜內(nèi)細(xì)胞色素氧化酶和乙酰膽堿酯酶改變，并通過超微結(jié)構(gòu)觀察進(jìn)行比較。結(jié)果：100mu;g慶大霉素注射后3天即可引起細(xì)胞色素氧化酶流行性下降，隨注入劑量增加或注射后觀察時(shí)間延長，均呈逐漸下降趨勢(shì)。100~500mu;g注射后3天乙酰膽堿酯酶活性變化輕微，7天后其活性受到明顯抑制。1000~3000mu;g注射后3天兩種酶活性即完全受到抑制。 （中華眼底病雜志，1994，10：232-235）