【摘 要】 目的 體外觀察白芷活性提取物對(duì)人皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞（keratinocytes，KC）生物學(xué)特性的影響，初步探討其促進(jìn)創(chuàng)面愈合的可能機(jī)制。 方法 取人皮膚KC的HaCaT細(xì)胞株，復(fù)蘇培養(yǎng)取第5代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。取白芷生藥95%乙醇提取后，將其活性提取物溶解于含0.25% FBS的DMEM培養(yǎng)液中，稀釋至5 × 10-2、5 × 10-3、5 × 10-4、5 × 10-5 g/L，分別與KC培養(yǎng)5 d后采用MTT法測(cè)定細(xì)胞增殖活性，以含0.25% FBS的DMEM培養(yǎng)作為對(duì)照。根據(jù)細(xì)胞增殖活性確定最佳濃度后，取KC分別采用最佳濃度白芷活性提取液（實(shí)驗(yàn)組）及含0.25% FBS的DMEM（對(duì)照組）培養(yǎng)。培養(yǎng)48 h后流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞周期，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)細(xì)胞周期相關(guān)基因細(xì)胞周期素D1（cyclin D1）、凋亡相關(guān)基因天冬氨酸半胱氨酸酶3（Caspase-3）mRNA 的表達(dá)。 結(jié)果 培養(yǎng)5 d后，MTT測(cè)定5 × 10-4、5 × 10-3、5 × 10-2 g/L濃度可促進(jìn)KC增殖，吸光度（A）值與對(duì)照組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）；其中5 × 10-3 g/L濃度組A值最高，確定為最佳濃度。實(shí)驗(yàn)組S期及G2/M期細(xì)胞數(shù)量較對(duì)照組明顯增多，G0/G1期細(xì)胞數(shù)量明顯減少，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。實(shí)驗(yàn)組cyclin D1及Caspase-3 mRNA相對(duì)表達(dá)量均低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。 結(jié)論 白芷活性提取物能促進(jìn)KC增殖，同時(shí)下調(diào)cyclin D1的表達(dá)加快細(xì)胞周期進(jìn)程，下調(diào)Caspase-3的表達(dá)抑制細(xì)胞凋亡，以加快上皮化進(jìn)程促進(jìn)創(chuàng)面愈合。