目的 探討在細(xì)胞因子與大鼠胰島細(xì)胞共同培養(yǎng)過(guò)程中，誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)抑制劑氨基胍對(duì)胰島細(xì)胞功能和存活的影響及其機(jī)理。方法 分離純化大鼠胰島，進(jìn)行胰島細(xì)胞培養(yǎng)。根據(jù)培養(yǎng)基中是否加入氨基胍或細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α，按隨機(jī)對(duì)照原則分為空白對(duì)照組(完全培養(yǎng)基)、細(xì)胞因子組(加IL-1β和TNF-α)、氨基胍組(加氨基胍)及氨基胍＋細(xì)胞因子組(加氨基胍及細(xì)胞因子)。檢測(cè)指標(biāo)包括： 培養(yǎng)液中NO水平、胰島組織中iNOS活性、胰島細(xì)胞存活情況（丫啶橙/溴乙錠染色）、胰島細(xì)胞凋亡情況（TUNEL法）及胰島功能（胰島素釋放試驗(yàn)）。結(jié)果 與空白對(duì)照組比較,細(xì)胞因子組大鼠胰島組織中iNOS的活性明顯提高，培養(yǎng)液中NO的水平明顯上升，同時(shí)胰島細(xì)胞的存活率下降，大量細(xì)胞凋亡，胰島素分泌明顯減少(P＜0.01)。與細(xì)胞因子組比較,氨基胍＋細(xì)胞因子組的iNOS的活性〔（3.17±0.51） U/ml比（38.93±4.72） U/ml〕及NO水平〔（50.5±10.4） μmol/L比（313.0±35.4） μmol/L〕明顯下降，胰島細(xì)胞存活率活明顯升高〔（72.73±3.14）%比（57.07±5.07）%〕，凋亡率明顯下降〔（20.11±8.48）%比（41.17±6.87）%〕，胰島素分泌指數(shù)明顯升高(3.50±0.27比1.96±0.19),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。結(jié)論 氨基胍通過(guò)抑制iNOS活性，控制NO過(guò)量產(chǎn)生，從而減輕細(xì)胞因子對(duì)胰島的損害，改善胰島的存活與功能。