目的 觀察缺氧對(duì)培養(yǎng)的牛視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)細(xì)胞增生和凋亡基因bcl-2表達(dá)的影響。 方法 用四甲基偶氮唑藍(lán)［3-(4,5-dimethylthiazole-2yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromid, MTT］比色法和免疫組織化學(xué)的方法，將培養(yǎng)的RPE細(xì)胞接種于24孔板，每孔細(xì)胞密度為5×10 4，分成4組：A組置入缺氧環(huán)境中培養(yǎng)(3%O 2 ，5%CO 2，92%N 2，37℃)；B組置入正常環(huán)境中培養(yǎng)(5%CO2，95%空氣，37℃)；C組：將缺氧環(huán)境培養(yǎng)24 h的細(xì)胞上清液加到正常環(huán)境培養(yǎng)的牛 RPE細(xì)胞中培養(yǎng)；D組：將正常環(huán)境培養(yǎng)24 h的細(xì)胞上清液加到正常環(huán)境培養(yǎng)的牛 RPE細(xì)胞中培養(yǎng)。24 h后分別取出行MTT比色法及抗bcl-2蛋白抗體染色。 結(jié)果 A組與B組、C組與D組比較，前者細(xì)胞MTT實(shí)驗(yàn)吸光度(A)值［舊稱光密度(OD)］均高于后者(P＜0.05); 抗bcl-2蛋白抗體染色，A、B組陽(yáng)性率分別為72.60%、38.64%； C、D組陽(yáng)性率分別為83.20%、21.80%。陽(yáng)性染色在細(xì)胞漿，近核膜處染色尤深，部分呈細(xì)顆粒狀。 結(jié)論 缺氧促進(jìn)牛RPE細(xì)胞增生及凋亡基因 bcl-2表達(dá)。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 293-295)