目的探討大腸癌組織及癌旁粘膜中增殖細(xì)胞核抗原（PCNA)的表達(dá)和核仁區(qū)嗜銀染色（AgNORs）計(jì)數(shù)的臨床意義。方法采用免疫組織化學(xué)（SP法）和嗜銀染色技術(shù)對48例大腸癌組織及其癌旁粘膜和10例正常大腸粘膜中PCNA和AgNORs進(jìn)行檢測。結(jié)果大腸癌組織中PCNA標(biāo)記指數(shù)（PCNALI）和AgNORs計(jì)數(shù)均顯著高于癌旁3 cm和6 cm粘膜及正常粘膜(P＜0.01)，PCNALI 在Dukes C期和D期顯著高于Dukes A期(P＜0.05)。癌旁3 cm粘膜細(xì)胞AgNORs計(jì)數(shù)顯著高于癌旁6 cm粘膜(P＜0.01)及正常粘膜細(xì)胞的AgNORs計(jì)數(shù)(P＜0.05)。結(jié)論大腸癌癌旁粘膜部分細(xì)胞增殖調(diào)節(jié)失控,提示癌旁粘膜是一種不穩(wěn)定的癌前狀態(tài)，可能與大腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)有關(guān)。
采用圖像分析技術(shù)定量分析膽管癌細(xì)胞與肝膽管結(jié)石所致膽管上皮不典型增生細(xì)胞核漿比值與核仁形成區(qū)相關(guān)蛋白的關(guān)系。結(jié)果顯示：高、中、低分化膽管癌細(xì)胞與肝膽管結(jié)石膽管上皮單純性增生細(xì)胞的核漿比值有顯著性差異(Ｐ＜0.01)；高分化與低分化膽管癌細(xì)胞核漿比值和嗜銀核仁形成區(qū)相關(guān)蛋白計(jì)數(shù)有顯著性差異(Ｐ＜0.01)；但高分化膽管癌細(xì)胞與膽管上皮不典型增生細(xì)胞核漿比值無顯著性差異(Ｐ＞0.05)。由此提示，肝膽管結(jié)石所致膽管上皮增生可能是膽管癌的一種癌前病變。
應(yīng)用銀染核仁形成區(qū)(AgNORs)技術(shù)及計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)對正常視網(wǎng)膜、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（包括分化型及未化型）組織內(nèi)的銀染量進(jìn)行測量、比較和分析。結(jié)果，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤AgNORs數(shù)目及銀染面積均顯著高于正常視網(wǎng)膜組織，銀染面積占核面積的百分比也高于正常。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中，未分化型者AgNORs數(shù)目，核內(nèi)銀染面積以及銀染面積占核面積的百分比均高于分化型者，且未分化型者AgNORs的形態(tài)、大小不一致。 （中華眼底病雜志，1993，9：202-204）
目的 探討膜表面核仁素（nucleiolin，NCL）在表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）信號啟動(dòng)中的作用。方法 采用免疫組化法檢測NCL及EGFR在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達(dá)；Western blot法檢測甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞TPC-1中磷酸化EGFR （phosphorylation EGFR，p-EGFR）的表達(dá)水平；Transwell小室試驗(yàn)檢測TPC-1細(xì)胞的遷移能力。結(jié)果 免疫組化染色結(jié)果顯示，甲狀腺乳頭狀癌組織中NCL及EGFR的表達(dá)陽性率分別為100% （56/56）和80.4% （45/56）； NCL及EGFR的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P＜0.05），且NCL的表達(dá)與EGFR的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系（r=0.635，P＜0.01）。Western blot法檢測結(jié)果顯示，拮抗甲狀腺乳頭狀癌TPC-1細(xì)胞的NCL或EGFR后，其p-EGFR表達(dá)水平均明顯下調(diào)（P＜0.01）。Transwell小室試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，拮抗NCL和EGFR后，可明顯減少TPC-1細(xì)胞的穿膜細(xì)胞數(shù)（P＜0.01）。結(jié)論 膜表面NCL可能是EGFR受體信號啟動(dòng)的必要成分，可能通過EGFR參與腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移。以NCL為靶點(diǎn)將開拓腫瘤新的治療領(lǐng)域。