目的 采用酶處理法去除豬骨組織中的主要異種抗原—— α- 半乳糖抗原（α-Gal），探討不同處理方式對其力學(xué)性能和骨誘導(dǎo)活性的影響。 方法 取新鮮豬髂骨用α- 半乳糖苷酶處理去除α-Gal，冷凍干燥后輻照滅菌。根據(jù)處理方法不同，將豬髂骨分為：A 組新鮮骨、B 組去抗原骨、C 組凍干去抗原骨及D 組凍干輻照去抗原骨。取B 組骨掃描電鏡觀察，Smile View 軟件測量骨髓腔大?。徊捎肊LISA 法檢測A、B 及D 組骨塊α-Gal 含量；檢測A、B、C 及D 組力學(xué)性能；將去抗原脫礦骨（實(shí)驗(yàn)組）及脫礦骨（對照組），植入Wistar 大鼠股部肌袋，于術(shù)后3、4、5、6 周取出植入骨行組織學(xué)觀察及ALP 活性檢測。 結(jié)果 制備的B組骨呈三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，與人松質(zhì)骨類似，骨髓腔大小為150 ～ 600 μm。A、B、D 組α-Gal 吸光度值分別為0.358 ± 0.027、0.191 ± 0.011 和0.190 ± 0.009，組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。A、B、C、D組間力學(xué)性能比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05）。實(shí)驗(yàn)組植入3 周，骨內(nèi)長入的間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變成軟骨細(xì)胞并開始分泌軟骨基質(zhì)，4 周骨內(nèi)形成軟骨組織，6 周骨邊緣成骨活躍，形成類骨質(zhì)，骨內(nèi)可見成熟軟骨組織；對照組植入3 ～ 6 周顯示植入骨吸收，未見成骨跡象。實(shí)驗(yàn)組植入3 ～ 6 周的ALP 活性均顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。 結(jié) 論 酶處理法能有效去除豬骨組織中的主要異種抗原，保留了其力學(xué)性能與骨誘導(dǎo)活性，有望成為一種骨移植替代材料。