華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"沈海琦" 1條結(jié)果
  • 骨性關(guān)節(jié)炎水通道蛋白1 的表達(dá)與軟骨細(xì)胞凋亡相關(guān)性研究

    目的 水通道蛋白1(aquaporins 1,AQP-1)表達(dá)變化可能與細(xì)胞凋亡相關(guān)。通過觀察軟骨組織中AQP-1 和半胱天冬氨酸蛋白酶 3(Caspase-3)的表達(dá),探討AQP-1 表達(dá)與軟骨細(xì)胞凋亡的相關(guān)性,為進(jìn)一步研究骨性關(guān)節(jié)炎(os teoarthritis,OA)的發(fā)病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法 取8 周齡清潔級(jí)雄性SD 大鼠72 只,體重286 ~ 320 g,平均300 g;隨機(jī)分為手術(shù)組、假手術(shù)組和對(duì)照組,每組24 只。手術(shù)組采用切斷前交叉韌帶及內(nèi)側(cè)副韌帶、部分切除內(nèi)側(cè)半月板方法制備大鼠雙膝OA 模型;假手術(shù)組僅暴露關(guān)節(jié)腔;對(duì)照組不作處理。造模后觀察大鼠一般情況,于1、2、4、8 周處死大鼠取膝關(guān)節(jié)標(biāo)本行大體、組織學(xué)觀察;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測(cè) AQP-1 和Caspase-3 mRNA 的表達(dá)情況;使用酶標(biāo)儀檢測(cè)Caspase-3 蛋白酶活性;并對(duì)AQP-1 mRNA 表達(dá)與Caspase-3 mRNA 的表達(dá)及蛋白酶活性的相關(guān)性進(jìn)行分析。 結(jié)果 術(shù)后共6 只大鼠死亡,均給予補(bǔ)充;其余大鼠均存活至實(shí)驗(yàn)完成。各時(shí)間點(diǎn)對(duì)照組及假手術(shù)組膝關(guān)節(jié)軟骨外觀及結(jié)構(gòu)均正常;隨時(shí)間延長手術(shù)組關(guān)節(jié)軟骨表面粗糙且有裂隙,可見大量贅生物,軟骨表層纖維化,細(xì)胞排列紊亂。參照Mankin 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),造模后1 周各組組織學(xué)評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05);2、4、8 周時(shí)手術(shù)組與對(duì)照組、假手術(shù)組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。造模后1 周,手術(shù)組AQP-1、Caspase-3 mRNA 表達(dá)和Caspase-3 蛋白酶活性與假手術(shù)組及對(duì)照組比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05);而2、4、8 周時(shí)手術(shù)組以上指標(biāo)均明顯高于對(duì)照組和假手術(shù)組(P lt; 0.05),且隨時(shí)間延長呈增高趨勢(shì)。AQP-1 mRNA 和Caspase-3 mRNA 表達(dá)成正相關(guān)(r=0.817,P=0.000),回歸方程為y=0.426 7x2+0.051 5x;AQP-1 mRNA 表達(dá)和Caspase-3 蛋白酶活性亦成正相關(guān)(r=0.945,P=0.000),回歸方程為y=15.423 0x+ 4 .392 8。 結(jié) 論 AQP-1 的表達(dá)上調(diào)可能與軟骨細(xì)胞凋亡相關(guān),在OA 發(fā)病過程中AQP-1 表達(dá)的變化可能參與了OA 的發(fā)生、發(fā)展。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 05:42 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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