目的探討胃腸道惡性腫瘤患者術(shù)后完全胃腸外營(yíng)養(yǎng)(TPN)基礎(chǔ)上給予生長(zhǎng)激素（GH）促進(jìn)機(jī)體合成代謝的機(jī)理。 方法將94例胃腸道惡性腫瘤手術(shù)患者按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)均分為TPN組和TPN+GH組，術(shù)后第1、 3及7 d分別測(cè)定其TNF-α、IL-1、IL-6及C反應(yīng)蛋白（CRP）值。 結(jié)果TPN+GH 組的TNF-α、 IL-1、 IL-6及CRP值在術(shù)后第1、 3及7 d均低于TPN組相應(yīng)時(shí)相。結(jié)論外源性GH可抑制胃腸道惡性腫瘤患者術(shù)后TNF-α、 IL-1、 IL-6及CRP的產(chǎn)生，進(jìn)而阻斷炎癥因子誘導(dǎo)的GH不敏感反應(yīng)所致的高分解代謝為特征的合成代謝障礙，促進(jìn)機(jī)體合成代謝。
目的總結(jié)腫瘤微環(huán)境中整合素、腫瘤代謝和腫瘤細(xì)胞與胰腺星狀細(xì)胞的關(guān)系，旨在為胰腺導(dǎo)管腺癌的治療及藥物研發(fā)提供靶點(diǎn)和思路。方法對(duì)國(guó)內(nèi)外以胰腺星狀細(xì)胞、整合素、氨基酸代謝等作為胰腺導(dǎo)管腺癌治療靶點(diǎn)的研究文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。結(jié)果針對(duì)胰腺導(dǎo)管腺癌的靶向藥物研究目前正蓬勃開展，但均停留在動(dòng)物及臨床試驗(yàn)階段。ProAgio 作為一種新的治療性蛋白，對(duì)胰腺導(dǎo)管腺癌微環(huán)境中整合素 αvβ3 的表達(dá)、胰腺星狀細(xì)胞的活化及其分泌、丙氨酸代謝等具有抑制作用，從而達(dá)到抗纖維化及抗腫瘤的雙重作用。結(jié)論活化的胰腺星狀細(xì)胞、ProAgio、整合素 αvβ3、丙氨酸代謝等在胰腺導(dǎo)管腺癌中的作用已部分闡明，但具體作用機(jī)制仍需進(jìn)一步研究，并可能成為全新的治療靶點(diǎn)。