目的 建立基于人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）、纖維蛋白基質(zhì)及微載體的體外三維新生血管模型，在此模型的基礎(chǔ)上，研究CD105在血管新生過程中的表達(dá)變化及其作用。方法 分離、純化并培養(yǎng)HUVEC; 建立三維新生血管模型： 將HUVEC包被于微載體（Cytodex-3）上，然后將該包被有HUVEC的微載體包埋于纖維蛋白凝膠基質(zhì)中，在培養(yǎng)體系中內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的作用下完成HUVEC的出芽、分支、連接成網(wǎng)等過程。通過逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)血管新生不同時(shí)期CD105的表達(dá)情況，并利用反義寡核苷酸技術(shù)干預(yù)CD105的表達(dá)，觀察抑制CD105表達(dá)后HUVEC與血管新生過程的表形變化。結(jié)果 包埋于三維纖維蛋白基質(zhì)中的HUVEC出現(xiàn)出芽、分支、連接成網(wǎng)等典型的血管新生過程； 在此過程中，CD105的表達(dá)在出芽早期及出芽分支期明顯增強(qiáng)，而在出芽前及成網(wǎng)后的相對(duì)穩(wěn)定期則呈不表達(dá)或弱表達(dá)狀態(tài)。利用反義寡核苷酸抑制CD105表達(dá)后，HUVEC的生長(zhǎng)及新生血管模型中的出芽、分支過程均受到明顯抑制。結(jié)論 CD105在血管新生的不同階段表達(dá)水平不同，在出芽、分支期明顯過表達(dá)； CD105參與了血管新生過程，抑制CD105的表達(dá)可以有效地抑制血管新生。