目的 基于組織學(xué)連續(xù)斷層切片，利用計算機技術(shù)進行短段腓總神經(jīng)功能束三維重建。 方法 取自愿捐獻的成人約5 cm 長腘窩段腓總神經(jīng)，連續(xù)橫斷冰凍切片，片厚10 μm，切片間距0.25 mm，共切取200 張切片。采用乙酰膽堿酯酶組織化學(xué)染色，鏡下觀察神經(jīng)束變化規(guī)律，通過數(shù)碼攝像系統(tǒng)將染色切片轉(zhuǎn)化為數(shù)字圖像，圖像拼接獲取放大100 倍的二維全景圖像，人工判斷功能束性質(zhì)，圖形處理軟件配準(zhǔn)分割后，利用Amira 3.1 三維重建軟件實現(xiàn)腓總神經(jīng)功能束的三維重建。 結(jié)果 腘窩段腓總神經(jīng)內(nèi)部功能束可劃分為感覺神經(jīng)束、運動神經(jīng)束、混合神經(jīng)束和以運動神經(jīng)纖維為主的混合神經(jīng)束。其中，腓深神經(jīng)和腓淺神經(jīng)間無神經(jīng)束的交叉融合，神經(jīng)束的交叉融合主要發(fā)生在腓深神經(jīng)和腓淺神經(jīng)內(nèi)部的功能束間。三維重建結(jié)果能較真實地再現(xiàn)周圍神經(jīng)的三維立體結(jié)構(gòu)及其內(nèi)部功能束組的三維立體行徑，重建結(jié)構(gòu)能單獨或搭配顯示，還能任意角度顯示。 結(jié)論 基于組織學(xué)和計算機技術(shù)，可以三維重建短段腓總神經(jīng)功能束，為長段周圍神經(jīng)功能束的三維重建提供可行性依據(jù)。
目的探討軟骨基質(zhì)來源定向結(jié)構(gòu)支架復(fù)合成軟骨誘導(dǎo)BMSCs體內(nèi)構(gòu)建組織工程軟骨的可行性。 方法利用溫度梯度熱誘導(dǎo)相分離技術(shù)制備牛膝關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)來源定向結(jié)構(gòu)支架并檢測其力學(xué)性能；同時采用傳統(tǒng)冷凍干燥方法制備普通多孔狀非定向結(jié)構(gòu)支架。分離、培養(yǎng)2月齡新西蘭大白兔BMSCs并成軟骨誘導(dǎo)分化，按5 × 105個/塊分別接種于兩種支架，掃描電鏡和MTT法觀測細(xì)胞在支架上增殖情況。體外培養(yǎng)1周后，將兩種細(xì)胞-支架復(fù)合物植入4 周齡裸鼠皮下，分別在2、4周后取材對構(gòu)建的組織工程軟骨進行組織學(xué)、生物化學(xué)及生物力學(xué)檢測。 結(jié)果定向結(jié)構(gòu)支架壓縮彈性模量顯著高于非定向結(jié)構(gòu)支架（t=201.099，P=0.000），體外培養(yǎng)3～9 d時定向結(jié)構(gòu)支架上細(xì)胞增殖亦高于非定向結(jié)構(gòu)支架（P lt; 0.05）。裸鼠體內(nèi)培養(yǎng)4周后構(gòu)建的定向及非定向組織工程軟骨番紅O染色、甲苯胺藍(lán)染色及Ⅱ型膠原免疫組織化學(xué)染色均呈陽性，Ⅰ型膠原免疫組織化學(xué)染色呈陰性；在定向組織工程軟骨中可見大量規(guī)則平行排列的粗大膠原纖維。培養(yǎng)2、4周，兩組新生軟骨總DNA、總糖胺聚糖及總膠原含量比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）；定向組織工程軟骨壓縮彈性模量均高于非定向組織工程軟骨（P lt; 0.05）；但兩組上述指標(biāo)均顯著低于正常膝關(guān)節(jié)軟骨（P lt; 0.05）。 結(jié)論軟骨基質(zhì)來源定向結(jié)構(gòu)支架復(fù)合BMSCs后在體內(nèi)成功構(gòu)建定向組織工程軟骨，并有效提高了新生軟骨的機械力學(xué)性能，可進一步用于軟骨組織工程研究。