目的 應(yīng)用重組腺相關(guān)病毒2（recombinant adeno-associated virus 2，rAAV2）介導(dǎo)hTGF-β1 基因體內(nèi)轉(zhuǎn)染兔退變椎間盤髓核細胞，觀察基因產(chǎn)物的表達及其對退變髓核細胞蛋白多糖合成的生物調(diào)節(jié)作用。 方法 于24 只成年新西蘭大白兔，雌雄不限，體重1.7 ～ 2.2 kg，L1、2、L2、3、L3、4、L4、5 椎間盤注射25 μL 濃度為1 mmol/L 的纖維結(jié)合素片段（fibronectin fragment，F(xiàn)n-f）制備椎間盤退變模型，注射Fn-f 4 周時的造模椎間盤模擬早期退變的椎間盤。將24 只兔隨機分為3 組（n=8），A、B、C 組分別于造模椎間盤髓核內(nèi)注射25 μL rAAV2-hTGF-β1（1 × 1012 vg/mL）、rAAV2- 增強綠色熒光蛋白（enhanced green fluorescent protein，EGFP，rAAV2-EGFP）、PBS。術(shù)后1 周A、C 組各處死2 只兔，取髓核組織采用免疫組織化學(xué)染色觀察hTGF-β1 的表達；術(shù)后4、8、12 周每組取2 只兔髓核組織，35S 整合分析法檢測新合成蛋白多糖的含量；術(shù)后12 周處死B 組2 只兔，熒光顯微鏡觀察髓核組織中EGFP 的表達。 結(jié)果 術(shù)后1 周，免疫組織化學(xué)染色示A 組髓核細胞及基質(zhì)中廣泛存在強陽性染色顆粒，C 組僅存在少量陽性顆粒。35S 整合法檢測示，各時間點A 組35S 蛋白多糖合成率均高于B、C 組，比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.05） ；B、C 組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）。術(shù)后12周， 熒光顯微鏡下觀察B 組盤髓核組織可見大量綠色熒光表達。 結(jié)論 新型基因轉(zhuǎn)導(dǎo)載體rAAV2 可有效介導(dǎo)hTGF-β1基因體內(nèi)轉(zhuǎn)染兔退變髓核細胞，基因產(chǎn)物可持續(xù)表達超過12 周，hTGF-β1 可有效促進退變髓核細胞蛋白多糖的合成。