目的 探索體外構(gòu)建組織工程化人工血管的可行性。方法 通過(guò)酶消化法分離牛主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞，培養(yǎng)、傳代，純化。采用交聯(lián)膠原包埋處理聚羥基乙酸纖維無(wú)紡網(wǎng)(PGA)，將第3～7代血管內(nèi)皮細(xì)胞接種于上述材料上，通過(guò)特制的旋轉(zhuǎn)裝置，緩慢動(dòng)態(tài)旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)10天，使內(nèi)皮細(xì)胞在管腔內(nèi)表面附著生長(zhǎng)，掃描電鏡觀察，采用6-酮-前列腺素-1α放射免疫測(cè)試藥盒測(cè)定管形材料中內(nèi)皮細(xì)胞釋放前列環(huán)素量。結(jié)果 培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞VIII因子相關(guān)抗原抗體染色呈陽(yáng)性，內(nèi)皮細(xì)胞在管腔內(nèi)表面貼附良好，細(xì)胞之間融合成片，經(jīng)10天培養(yǎng)，形成較完整內(nèi)膜層，覆蓋率為(91.2±1.5)%，前列環(huán)素生成率為(4.6±0.5)μg/cm2·min，與對(duì)照組比較有非常顯著性差異(Plt;0.01)。結(jié)論 PGA+膠原支架適宜血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)，通過(guò)緩慢動(dòng)態(tài)旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)技術(shù)，明顯提高了血管內(nèi)皮細(xì)胞的覆蓋率，為進(jìn)一步構(gòu)筑具有分層結(jié)構(gòu)的組織工程化血管奠定了基礎(chǔ)