目的 研究人耳軟骨的移植抗原性及脫細(xì)胞處理對其的影響。 方法 用低滲的 Triton X- 10 0為主的方法脫去人耳軟骨細(xì)胞 ,然后通過抗人主要組織相容性復(fù)合體 - I(MHC- I)免疫組織化學(xué)染色 ,與單個核細(xì)胞共同培養(yǎng)來研究人耳軟骨的移植抗原性及脫細(xì)胞處理對其的影響?！〗Y(jié)果 軟骨細(xì)胞胞漿抗人 MHC- I為陽性 ,抗原的分布以細(xì)胞核周邊的細(xì)胞質(zhì)為主。細(xì)胞外基質(zhì)抗人 MHC- I為陰性。而經(jīng)過脫細(xì)胞處理后的人耳軟骨則呈抗人 MHC- I陰性。單個核細(xì)胞與軟骨共同培養(yǎng)時則顯示出較高 DNA合成能力 ,與對照組比較有統(tǒng)計學(xué)意義 (Plt;0 .0 5 )。單個核細(xì)胞與脫細(xì)胞處理的軟骨共同培養(yǎng)后的 DNA合成能力較低 ,與單純的單個核細(xì)胞培養(yǎng)展示出新的 DNA合成能力 ,但無顯著差異 (Pgt;0 .0 5 )。單個核細(xì)胞與正常人耳軟骨共同培養(yǎng)的過程中 ,可見移向軟骨的單個核細(xì)胞隨時間增加而增加。相反 ,單個核細(xì)胞與脫細(xì)胞處理的軟骨共同培養(yǎng)后 ,卻少見單個核細(xì)胞移向脫細(xì)胞處理的軟骨 (Plt;0 .0 1)?！〗Y(jié)論 軟骨具有移植抗原性 ;以低滲的 Triton X- 10 0為主的脫細(xì)胞方法可以有效的去除移植物的抗原性 ，從而避免同種異體組織移植排斥反應(yīng)的發(fā)生。