目的探討自體虹膜色素上皮（iris pigment epithelium，IPE ）細胞移植時虹膜取材的較佳方法。方法在20只黑兔眼上按人眼周邊虹膜切除術(shù)的步驟，分別在左眼（ A法，在12點處切取底邊為4～5 mm的三角形虹膜組織1塊）、右眼（B法，在11點和1點 兩處切取底邊為2～2.5 mm的三角形虹膜組織塊2塊）取材，采用酶顯微解剖酶分離法對IPE 細胞進行精細的分離和培養(yǎng)，并用光學顯微鏡、電子顯微鏡和免疫組織化學等方法對培養(yǎng)的細胞進行觀察和鑒定。結(jié)果A法取材的IPE細胞培養(yǎng)成功率為65%，B法取材的成功率為95%，經(jīng) 3～4代的傳代即達到移植所需的細胞數(shù)。顯微鏡及免疫組織化學方法觀察結(jié)果顯示，培養(yǎng)的IPE細胞基本保持了原代細胞的特性，細胞活力為85%～93%。結(jié)論B法取材的 IPE細胞培養(yǎng)成功率高于A法，培養(yǎng)的IPE細胞在傳代到第3代時即可進行移植。（中華眼底病雜志，2003，19：201-268）
目的 觀察少量、多次玻璃體內(nèi)注射免疫抑制劑他克莫司（FK506）對移植到兔眼視網(wǎng)膜下間隙內(nèi)的人視網(wǎng)膜色素上皮（retinal pigment epithelium, RPE）細胞存活情況的影響。 方法 采用綠色熒光蛋白（green fluorescent protein, GFP）逆轉(zhuǎn)錄病毒感 染人RPE細胞。將50 μl（4×103個/μl）表達GFP的人RPE細胞懸液注射到18只白兔及1 0只灰兔雙眼視網(wǎng)膜下間隙，手術(shù)后所有兔左眼玻璃體內(nèi)注射5 μl FK506（5 μg/ μl），每周1次，連續(xù)5周，然后間周一次至20周;右眼不注射作為對照。眼球壁鋪片倒置熒光 顯微鏡觀察移植細胞的存活狀態(tài)。 結(jié)果 白兔于移植后1、2、3、4 、6、10、11、14、18、20、23、24、25、33、54周，灰兔于移植后4、5、6、7、14、18、20、26周雙眼視網(wǎng)膜下均可見表達的GFP細胞，但移植術(shù)后1~14周內(nèi)玻璃體內(nèi)注射了FK506的左眼視網(wǎng)膜下RPE-GFP細胞形態(tài)、細胞膜的完整程度均比未注射的右眼好。18周后，7只白兔和3只灰兔雙眼視網(wǎng)膜下移植細胞的狀態(tài)差異不明顯。眼球切片蘇木素-伊紅（hematoxylin-eosin, HE）染色觀察結(jié)果顯示，移植術(shù)后1~6周，6只白兔和3只灰兔右眼脈絡(luò)膜小血管周圍可見灶性或彌散的淋巴細胞，應用了FK506的左眼淋巴細胞的浸潤明顯減少。 結(jié)論 移植術(shù)后早期玻璃體內(nèi)使用小劑量免疫抑制劑可減輕局部炎癥反應，有利于維持視網(wǎng)膜下間隙移植的異種細胞的存活。 （中華眼底病雜志，2003，19：333-404）
目的；探討視網(wǎng)膜色素上皮移植的方法。 方法：以常規(guī)方法割備有色素兔眼視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)細胞作為供體，移植到10只無色素兔眼．8只眼經(jīng)外路法，即穿過鞏膜和脈胳膜的方法；另10只眼內(nèi)路法，即從睫狀體平部進入玻璃體，制成人為的局限性視網(wǎng)膜脫離，將RPE細胞移植到受體眼視網(wǎng)膜下腔。術(shù)后第10、20、40、90天作光鏡和電鏡檢查。 結(jié)果：內(nèi)路法組，手術(shù)后40天光鏡觀察，移植區(qū)和非移植區(qū)神經(jīng)視網(wǎng)膜層厚度無差別．透射電鏡顯示：移植的RPE細胞嵌入Bruch膜，光感受器外節(jié)在正常位置，術(shù)后90天，移植細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)吞噬外節(jié)的次級溶酶體．外路法的8只眼因脈胳膜出血或視網(wǎng)膜穿破而失敗。 結(jié)論：內(nèi)路法是RPE細胞移植切實可行的方法。 （中華眼底病雜志，1997，13：160-162）
視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）移植是目前世界上視網(wǎng)膜研究的熱點之一。實驗證明，RPE移植不僅能拯救變性的視網(wǎng)膜光感受器，而且可能有預防視網(wǎng)膜新生血管和進行基因治療等多方面的作用，該項技術(shù)現(xiàn)已初步用于臨床?，F(xiàn)對RPE移植的供林材料選擇、手術(shù)技術(shù)、手術(shù)效果、并發(fā)癥、可能的作用和臨床試驗進行綜述。