作者對20個光凝后不等時間的中國地鼠眼底重度氬激光凝固灶進(jìn)行了透射電鏡觀察。發(fā)現(xiàn)凝固部位視網(wǎng)膜色素上皮（RPE)-玻璃膜-脈絡(luò)膜毛細(xì)血管復(fù)合體破壞，脈絡(luò)膜血管中液體及血細(xì)胞進(jìn)入視網(wǎng)膜下間隙。數(shù)日后，視網(wǎng)膜下液消失，病灶周圍RPE增生。RPE壞死范圍小的病灶，增生的RPE于光凝后10天左右將病灶覆蓋；RPE壞死范圍較大病灶，中心發(fā)生RPE再生不良，若病灶伴玻璃膜明顯缺損時，易誘發(fā)視網(wǎng)膜下新生血管，RPE屏障不能重建。實驗晚期，增生的RPE有不同程度損傷變性。 （中華眼底病雜志，1992，8：14-16）
人眼鞏膜面積占眼球表面的95%，為經(jīng)鞏膜向眼內(nèi)給藥提供了較大的接觸面積和靶向給藥的條件。目前經(jīng)鞏膜緩釋的裝置包括鞏膜層間給藥，鞏膜表面緩釋載藥盒給藥，鞏膜表面微藥膜給藥，鞏膜表面離子電滲給藥等方法。不同裝置和方法各有利弊，鞏膜層間給藥對鞏膜有創(chuàng)傷，緩釋藥盒需要做得很薄以防止侵蝕結(jié)膜，離子電滲給藥需要頻繁進(jìn)行等，均是目前需要解決的問題。隨著材料生物工程技術(shù)的發(fā)展，鞏膜表面微藥膜有廣闊的發(fā)展前景，有望成為治療眼后節(jié)疾病的理想途徑。
脈絡(luò)膜上腔（SCS）是鞏膜與脈絡(luò)膜之間的潛在腔隙，經(jīng)SCS給藥可繞過鞏膜屏障，避免了結(jié)膜和鞏膜血管和淋巴液對藥物的清除，可將藥物更多傳遞到脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜，從而在疾病部位達(dá)到更高的治療濃度。SCS給藥不破壞眼球密閉性，較玻璃體腔給藥更安全；比經(jīng)鞏膜給藥更有效。SCS給藥注射量很小，可在鞏膜上多部位進(jìn)行，并可以進(jìn)行更精準(zhǔn)的靶向給藥。適宜于脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜疾病的治療。但目前SCS給藥尚是一個嶄新的領(lǐng)域，其安全性、給藥方式的選擇性以及藥物劑型適合性和有效性尚需更多深入研究。
他克莫司為一種新型強效的免疫抑制劑，通過與內(nèi)源性細(xì)胞內(nèi)受體胞漿結(jié)合蛋白FKBP-12結(jié)合，阻斷淋巴因子基因轉(zhuǎn)錄從而抑制T淋巴細(xì)胞活化。他克莫司口服給藥對治療非感染性葡萄膜炎效果顯著，眼局部應(yīng)用脂質(zhì)體、控釋藥膜、植入體等制劑，局部給藥治療實驗性自身免疫性葡萄膜炎均有較好療效。其中，F(xiàn)K506緩釋制劑經(jīng)鞏膜給藥可能有良好的應(yīng)用前景。這些制劑的臨床應(yīng)用及其效果，尚需更多的經(jīng)驗積累。
目的：觀察犬周邊部視網(wǎng)膜變性的特征，并探討其與人類周邊部視網(wǎng)膜變性的異同。 方法：隨機對40頭犬80只眼球的周邊眼底作解剖顯微鏡觀察，對變性灶照相后，經(jīng)病理加工作光學(xué)顯微鏡檢查。 結(jié)果：發(fā)現(xiàn)囊樣變性、變性性視網(wǎng)膜劈裂癥、銷路石樣變性，格子佯變性四種萎縮性視網(wǎng)膜變性．這些病變的病理表現(xiàn)與人類相應(yīng)周邊部視網(wǎng)膜變性具諸多相同特點。 結(jié)論：犬周邊眼底存在與人類相似的萎縮性視網(wǎng)膜變性。 （中華眼底病雜志，1996，12：151-152）
目的經(jīng)鞏膜眼后節(jié)給藥因其靶向傳遞較好、創(chuàng)傷相對較小等優(yōu)點在眼后節(jié)疾病的治療中備受關(guān)注。然而, 在治療視網(wǎng)膜疾病時, 經(jīng)鞏膜給藥的臨床有效性不及玻璃體腔注藥。其原因在于藥物經(jīng)鞏膜向眼內(nèi)傳遞的過程不僅受到鞏膜、脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)和眼內(nèi)色素等解剖屏障的影響, 而且還受到RPE轉(zhuǎn)運蛋白、代謝酶系統(tǒng)以及前列腺素等代謝化學(xué)屏障的影響。了解藥物經(jīng)鞏膜向眼后節(jié)遞放的各種影響因素的研究和相關(guān)生物材料方面的進(jìn)展, 為進(jìn)一步明確經(jīng)鞏膜給藥機制, 更有效治療眼后節(jié)疾病提供科學(xué)思考素材和啟迪。