華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"范慧敏" 4條結(jié)果
  • 心室輔助裝置的發(fā)展與臨床應(yīng)用

    心力衰竭是嚴(yán)重威脅人類生命的疾病,當(dāng)傳統(tǒng)的藥物治療有一定局限性,不能達(dá)到滿意療效,心臟移植又面臨供體缺乏,術(shù)后排斥反應(yīng)等困難的時(shí)候,心室輔助裝置(ventricular assist device, VAD)的作用就顯得異常重要。VAD是應(yīng)用機(jī)械或生物機(jī)械手段、部分或全部替代心臟的泵功能。自上個(gè)世紀(jì)60年代在臨床應(yīng)用以來,經(jīng)過多年研究和臨床應(yīng)用,VAD的應(yīng)用已從心血管手術(shù)后復(fù)蘇、心臟移植過渡或替代,拓展至心肌功能的恢復(fù)乃至心力衰竭的永久性治療。未來隨著VAD發(fā)展的小型化、高功效、低噪音、低耗能、并發(fā)癥少、無線能量傳輸和便于植入等特點(diǎn),終將成為治療終末期心力衰竭的主要手段之一?,F(xiàn)對VAD的發(fā)展歷史、臨床應(yīng)用、目前存在的問題以及未來發(fā)展趨勢等進(jìn)行綜述。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-30 06:02 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 缺氧過程中DADLE對心肌收縮力和收縮長度的影響

    目的通過建立人心室肌缺氧模型,研究DADLE[delta opioid peptide(D—Ala2,D—Leu5)enkephalin]對心肌的保護(hù)作用。方法15例標(biāo)本均來自體外循環(huán)心臟手術(shù)患者的心肌組織,將其隨機(jī)分成兩組:組1(6例),為單純?nèi)毖?;組2(9例),為缺氧條件下加入DADLE。實(shí)驗(yàn)第一步:兩組均給氧,將心肌條浸浴在連續(xù)充入氧氣的Tyrode’s灌注液中;第二步:組1用氮?dú)獯嫜鯕?、組2氮?dú)饧覦ADLE(10nmool)代替氧氣。在相應(yīng)的刺激頻率下測量心肌收縮力和收縮長度的變化并衡量DADLE的心肌保護(hù)作用。結(jié)果缺氧條件下無論是否給予DADLE,不同刺激頻率下的心肌收縮力和心肌收縮長度都明顯低于給氧狀態(tài)下相應(yīng)值(P〈0.05);給氧時(shí),如果組1、組2在15、20、30、45、60、90和120次/分刺激頻率下的心肌收縮力和收縮長度為100%,缺氧時(shí)組2在相對應(yīng)刺激頻率下心肌收縮力和收縮長度的百分比明顯高于組1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05)。結(jié)論DADLE在缺氧過程中對心肌收縮力和收縮長度有明顯的影響,對心肌有一定的保護(hù)作用。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-30 06:23 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 視網(wǎng)膜下注射阿柏西普治療難治性息肉樣脈絡(luò)膜血管病變療效的初步研究

    目的觀察視網(wǎng)膜下注射阿柏西普治療難治性息肉樣脈絡(luò)膜血管病變(PCV)的安全性及有效性。方法前瞻性臨床研究。2022年1~6月于南昌大學(xué)附屬眼科醫(yī)院檢查確診的PCV患者18例18只眼納入研究?;佳劬凶罴殉C正視力(BCVA)、吲哚青綠血管造影、光相干斷層掃描(OCT)檢查。采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表行BCVA檢查,統(tǒng)計(jì)時(shí)換算為最小分辨角對數(shù)(logMAR)視力。采用OCT儀的增強(qiáng)深度成像技術(shù)測量脈絡(luò)膜大血管層厚度(LVCT)、中心凹視網(wǎng)膜厚度(CRT)、中心凹下脈絡(luò)膜厚度(SFCT)、視網(wǎng)膜色素上皮脫離(PED)高度;計(jì)算脈絡(luò)膜血管指數(shù)(CVI)。18例18只眼中,男性11例11只眼,女性7例7只眼;年齡(64.22±3.86)歲;病程(5.22±1.80)年。既往接受玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)藥物治療(7.72±1.36)次?;佳踠ogMAR BCVA為1.28±0.25;SFCT、CRT、LVCT及PED高度分別為(436.56±9.80)、(432.44±44.29)、(283.78±27.10)、(342.44±50.18)μm,CVI為0.65±0.01。所有患眼均給予1次視網(wǎng)膜下注射40 mg/ml阿柏西普0.05 ml(含阿柏西普2.0 mg)治療。根據(jù)治療后OCT、BCVA結(jié)果將病變分為活動(dòng)型及靜止型?;顒?dòng)型病變給予玻璃體腔注射阿柏西普治療,劑量同前;靜止型病變,隨訪觀察。治療后1~3、6、9、12個(gè)月采用治療前相同設(shè)備和方法行相關(guān)檢查。觀察BCVA、LVCT、CRT、SFCT、PED高度、CVI、視網(wǎng)膜層間積液或視網(wǎng)膜下液、病灶消退率以及注藥次數(shù)、治療中和治療后并發(fā)癥發(fā)生情況。治療前后BCVA、SFCT、CRT、LVCT、PED高度、CVI比較采用重復(fù)測量方差分析。結(jié)果18只眼共接受視網(wǎng)膜下和(或)玻璃體腔注射阿柏西普(1.61±0.85)(1~4)次。末次隨訪時(shí),息肉樣病灶消退4只眼;PED消失1只眼。與治療前比較,治療后BCVA(F=50.298)逐漸提高,CRT(F=25.220)、PED高度(F=144.16)、SFCT(F=69.77)、LVCT(F=136.69)、CVI(F=72.70)逐漸降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。治療后發(fā)生黃斑裂孔1只眼,治療后3個(gè)月裂孔自行閉合。治療中及治療后所有患眼均未發(fā)生視網(wǎng)膜撕裂、視網(wǎng)膜脫離、眼內(nèi)炎、玻璃體積血等嚴(yán)重并發(fā)癥。結(jié)論視網(wǎng)膜下注射阿柏西普治療難治性PCV安全、有效。

    發(fā)表時(shí)間:2024-03-06 03:23 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 視網(wǎng)膜下注射阿替普酶聯(lián)合康柏西普治療息肉樣脈絡(luò)膜血管病變繼發(fā)大面積急性黃斑出血的療效分析

    目的觀察玻璃體切割手術(shù)聯(lián)合視網(wǎng)膜下注射阿替普酶(tPA)、玻璃體腔注射康柏西普治療息肉樣脈絡(luò)膜血管病變(PCV)繼發(fā)大面積黃斑下出血(SMH)的有效性和安全性。方法回顧性臨床研究。2021年1~9月于南昌大學(xué)附屬眼科醫(yī)院檢查確診的PCV繼發(fā)大面積SMH患者32例32只眼納入研究。大面積SMH定義為出血直徑≥4個(gè)視盤直徑(DD)。32例32只眼中,男性20例,女性12例;年齡(72.36±8.62)歲;均為單眼發(fā)病。出現(xiàn)癥狀至治療時(shí)病程為(7.21±3.36)d。所有患眼均行最佳矯正視力(BCVA)、光相干斷層掃描(OCT)檢查。采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表行BCVA檢查,統(tǒng)計(jì)時(shí)換算為最小分辨角對數(shù)(logMAR)視力。采用譜域OCT儀測量黃斑中心凹厚度(CMT)?;佳跾MH大小(6.82±1.53)DD;logMAR BCVA 1.73±0.44;CMT(727.96±236.40)μm。所有患眼均行經(jīng)睫狀體平坦部標(biāo)準(zhǔn)三通道23G玻璃體切割手術(shù)聯(lián)合視網(wǎng)膜下注射tPA、玻璃體腔注射康柏西普治療。治療后1、3、6、12個(gè)月采用治療前相同設(shè)備和方法行相關(guān)檢查。觀察BCVA和CMT變化、黃斑部積血清除率以及手術(shù)中及手術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。治療前后BCVA、CMT比較采用重復(fù)測量方差分析。結(jié)果與治療前比較,治療后1、3、6、12個(gè)月,患眼BCVA逐漸提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=77.402,P<0.001);治療后不同時(shí)間BCVA兩兩比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。相關(guān)性分析結(jié)果顯示,治療后12個(gè)月時(shí)BCVA與病程呈負(fù)相關(guān)(r=-0.696,P<0.001)。治療后1周,黃斑部積血完全清除30只眼(93.75%,30/32)。治療后1、3、6、12個(gè)月,患眼CMT分別為(458.56±246.21)、(356.18±261.46)、(345.82±212.38)、(334.64±165.54)μm。與治療前比較,治療后CMT逐漸下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=112.480,P<0.001);治療前與治療后不同隨訪時(shí)間CMT兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。手術(shù)中及手術(shù)后聯(lián)合康柏西普治療次數(shù)為(4.2±1.8)次。末次隨訪時(shí),所有患眼未見SMH復(fù)發(fā)、視網(wǎng)膜層間積液及其他并發(fā)癥發(fā)生。結(jié)論視網(wǎng)膜下注射tPA聯(lián)合玻璃體腔注射康柏西普治療PCV繼發(fā)大面積SMH安全有效,可顯著提高患者視力。

    發(fā)表時(shí)間:2024-03-06 03:23 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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