目的 觀察轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子alpha;（TGFalpha;）對(duì)鼠視網(wǎng)膜Muuml;ller細(xì)胞谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體 (GLAST) mRNA、蛋白質(zhì)表達(dá)及攝取活性的調(diào)控作用。方法 取出生后7～10 d 的新生昆明小鼠視網(wǎng)膜組織，體外進(jìn)行Muuml;ller細(xì)胞的培養(yǎng)。同一原代細(xì)胞的第3～4代細(xì)胞培養(yǎng)后隨機(jī)分為2組：①TGFalpha;干預(yù)組：分別加入濃度為50、75、125、150 ng/ml的TGFalpha;，每種濃度3孔；②對(duì)照組：仍用含20%胎牛血清的Dulbeccon改良Eagle培養(yǎng)基培養(yǎng)。采用L-3H-谷氨酸攝取分析方法觀察不同濃度TGFalpha;對(duì)Muuml;ller細(xì)胞GLAST攝取活性的影響；逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)方法分析Muuml;ller細(xì)胞GLAST mRNA表達(dá)的差異；免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)Muuml;ller細(xì)胞GLAST蛋白質(zhì)表達(dá)的變化。結(jié)果隨著TGFalpha;濃度的增加，L-3H-谷氨酸的攝取量及GLAST mRNA表達(dá)量均逐漸增加，TGFalpha;濃度為125 ng/ml時(shí)，L-3H-谷氨酸的攝取量達(dá)到最大值，為對(duì)照組的266%，同時(shí)GLASTmRNA表達(dá)量也達(dá)到最大值，為對(duì)照組的近4倍。免疫組織化學(xué)染色顯示當(dāng)TGFalpha;濃度為125 ng/ml時(shí)，干預(yù)組Muuml;ller細(xì)胞內(nèi)的GLAST蛋白表達(dá)量明顯高于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 TGFalpha;可通過上調(diào)GLAST mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)增加視網(wǎng)膜Muuml;ller細(xì)胞谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體GLAST的攝取活性。