目的 觀察轉(zhuǎn)化生長因子alpha;（TGFalpha;）對鼠視網(wǎng)膜Muuml;ller細胞谷氨酸轉(zhuǎn)運體 (GLAST) mRNA、蛋白質(zhì)表達及攝取活性的調(diào)控作用。方法 取出生后7～10 d 的新生昆明小鼠視網(wǎng)膜組織，體外進行Muuml;ller細胞的培養(yǎng)。同一原代細胞的第3～4代細胞培養(yǎng)后隨機分為2組：①TGFalpha;干預(yù)組：分別加入濃度為50、75、125、150 ng/ml的TGFalpha;，每種濃度3孔；②對照組：仍用含20%胎牛血清的Dulbeccon改良Eagle培養(yǎng)基培養(yǎng)。采用L-3H-谷氨酸攝取分析方法觀察不同濃度TGFalpha;對Muuml;ller細胞GLAST攝取活性的影響；逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)方法分析Muuml;ller細胞GLAST mRNA表達的差異；免疫組織化學染色方法檢測Muuml;ller細胞GLAST蛋白質(zhì)表達的變化。結(jié)果隨著TGFalpha;濃度的增加，L-3H-谷氨酸的攝取量及GLAST mRNA表達量均逐漸增加，TGFalpha;濃度為125 ng/ml時，L-3H-谷氨酸的攝取量達到最大值，為對照組的266%，同時GLASTmRNA表達量也達到最大值，為對照組的近4倍。免疫組織化學染色顯示當TGFalpha;濃度為125 ng/ml時，干預(yù)組Muuml;ller細胞內(nèi)的GLAST蛋白表達量明顯高于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論 TGFalpha;可通過上調(diào)GLAST mRNA和蛋白質(zhì)的表達增加視網(wǎng)膜Muuml;ller細胞谷氨酸轉(zhuǎn)運體GLAST的攝取活性。