目的 在全基因組范圍內(nèi)篩選肝細(xì)胞癌候選診斷指標(biāo)。方法 采用基因芯片技術(shù)比較40例肝細(xì)胞癌腫瘤標(biāo)本及其鄰近無瘤肝組織之間基因表達(dá)譜的差異，尋找與肝細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展相關(guān)的基因?；蛐酒擅绹鴩⑿l(wèi)生院癌癥研究所制定，每張芯片有9 984個(gè)點(diǎn)，含9 180個(gè)基因?；蛐酒瑢?shí)驗(yàn)采用雙色熒光直接標(biāo)記法，每例患者的肝細(xì)胞癌組織總RNA 200 μg用綠色熒光素Cy5-dUTP標(biāo)記，其相應(yīng)的無瘤肝組織總RNA 100 μg用紅色熒光素Cy3-dUTP標(biāo)記?；旌虾笈c芯片上的基因進(jìn)行雜交。對基因芯片資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析以尋找肝細(xì)胞癌組織與無瘤肝組織之間表達(dá)有差異的基因。結(jié)果 用非先導(dǎo)分層聚類分析法進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)有10個(gè)基因在80%以上的肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)水平明顯高于（2倍或2倍以上）其相應(yīng)的無瘤肝組織，包括ESTs、Homo sapiens cDNA FLJ、原鈣粘連素-α 9(protocadherinalpha 9)、KPNA2、RPS20、SNRPE、CDKN2A、UBD、MDK和ANXA2基因。這些基因與多種腫瘤相關(guān)，他們可能在肝細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展過程中也發(fā)揮非常重要的作用。結(jié)論 進(jìn)一步研究這些基因的功能可能篩選出新的肝細(xì)胞癌診斷指標(biāo)。